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21. This product in those patients who have shown hypersensitivity to it. 选择一个正确答案填空A. is contraindicated B. is indicatedC. is availableD. is helpfulE. is effective22. Kirin sterile powder is rapidly absorbed after intramuscular injection. 克淋 。A. 静脉注射后迅速吸收 B. 静滴后迅速吸收C. 肌注后完全吸收 D. 肌注后迅速吸收E. 口服后缓慢吸收23. Ketorolac should be used with caution in patients with impaired renal function. 哪种患者须慎用痛力克? A. 肝功能受损的 B. 肾功能受损的C. 肺功能受损的 D. 心功能不全的E. 对本品过敏的24. Therapy with Concor 5 must not be discontinued abruptly. 句中划线词的同义词是A. diminished B. reduced C. recommendedD. stoppedE. increased25. “Do not use later than the date of expiry.” 本句可能出现在药品说明书的哪一项中? A. Warnings B. Shelf life C. StorageD. Adverse reactionsE. Action26. “不良反应”的英文表示法是A. Special note B. Mode of issueC. Adverse reactionsD. Pharmacological actionE. Clinical effect27. Each ml of 0.5 N sodium hydroxide is equivalent to 45.04 mg of C9H8O4. 句中划线部分的意思是A. 不少于 B. 不多于 C. 相当于D. 大于 E. 小于28. The label states the date after which the material is not intended to be used. date一词在本句中指何日期? A. 生产日期 B. 出厂日期 C. 注册日期D. 批准日期 E. 失效日期29. Unless otherwise specified in the monograph, prepare the plates in the following manner. 划线部分的正确译文是A. 如果另有专门规定B. 除非专论中另有规定C. 除非有特殊条件D. 如果有其他的专论E. 如果没有其他的专论30. sat.的原意是A. satisfy B. saturate C. saturatedD. saturatingE. saturation
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21. ろの主要成分は强力だ利尿作用ど强心作用だ ことか报告されていゐ。A. ある B. なる C.なす D. である E. 有する22. 分离はいずれの条件下 良好であった。 A. でも B. では C. に D. しても E. しては23. 两者さ满足させる盐浓度は0.1M付近 。A. であつた B. 有した C. かつた D. によつた E. ありました24. より多くの成分を简便に分析できる手法の开? 必要と考えられた。 A. に B. で C. と D. が E. を25. 子供もその药 饮むことがどきる。 A. を B.に C. が D.と E. で26. 5-アミノピリミジン类は合成中间体 幅?く利用されてきた。A. について B. において C. によつてD. とりましてE. として27. 析出 结晶をろ取する。A. による B. によって C. なる D. である E. する28. 以上をまとぬると， 1，3，5については良好なピ?フ形状ガ 。A. した B. 得られた C. 得ました D. 取つた E. とりました29. まいぱん镇痛剂を饮む。A. 每天晚上服用止痛药。B. 每天晚上注射止痛药。C. 每次服一半止痛药。D. 每半天服一次止痛药。E. 每半天注射一次止痛药。30. 绿バイケイ草は古くから米国に於いて子痫治疗?としてのみ用いられておりました。A. 多作为子痫治疗药使用B. 仅作为子痫治疗药使用C. 不作为子痫治疗药使用D. 偶尔作为子痫治疗药使用E. 作为子痫治疗的特效药使用
二、 B型题(配伍选择题)共50题， 每题0.5分。备选答案在前， 试题在后。 每组5题， 每组题均对应同一组备选答案， 每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用， 也可不选用。
［31-35］A. 2h B.4h C. 6hD. 12h E. 3天31. 输液从稀配到灌装结束一般不宜超过32. 输液灌装结束至灭菌的存放时间不得超过33. 洁净室内更换品种时， 间歇时间至少34. 大输液配制时使用的注射用水在80℃以上保温， 其贮存时间不超过35. 经灭菌的设备应在多长时间内使用［36-40］A. 绿色 B. 红色 C. 蓝色D. 白色 E. 黄色36. 待检产品37. 已检的合格产品38. 不合格产品39. 可以出厂的产品40. 未发出检验报告的产品
［41-45］A. 应放置非药品库 B. 应放置专库C. 应放置于不合格库 D. 应分区或隔垛存放E. 应分库或分区存放41. 内用药和外用药 42. 营养保健药品43. 毒性药品 44. 麻醉药品45. 外包装或品名容易混淆的药品［46-50］A. 辅料 B. 西药 C. 生物制品D. 中药 E. 进口原料药生产的制剂46. 药品批准文号编号前注X者为47. 药品批准文号编号前注Z者为48. 药品批准文号编号前注J者为49. 药品批准文号编号前注S和生产企业所在地简称者为50. 药品批准文号编号前注F者为
［51-55］A. 毒性药品 B. 麻醉药品 C. 放射性药品D. 局部麻醉药品E. 精神药品51. 连续使用能产生精神依赖性的药物52. 连续使用易产生身体依赖性， 能成瘾癖的药物53. 治疗剂量与中毒剂量相近的药物54. 凭盖有医生所在医院公章的正式处方供应， 每次处方剂量不得超过2日剂量的药物55. 停药后有戒断症状， 对本人及社会均有危害的药物［56-60］A. 表面活性剂消毒剂 B. 氧化剂消毒剂C. 卤素和卤素化合物消毒剂 D. 酚类消毒剂E. 重金属盐类消毒剂 在制药企业中56. 0.1%～0.2%新洁尔灭
57. 漂白粉58. 高锰酸钾
59. 0.1%升汞60. 0.5%～3%苯酚［61-65］A. 18～24℃ B. 18～29℃ C. 0～30℃D. 40%～70%E. 45%～65%61. 药品常温库的温度62. 动物房的温度63. 10000级洁净区温度64. 100级洁净区相对湿度65. 动物房的相对湿度
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［66-70］ A. でなければならないB. を用いることができるC. を用いることができないD. を含んでいてはならないE. であつてはならない66. ??には， 赋形?などの适当な添加? 。67. 添加?は， その??の投?量において无害 。68. 添加?は， その??の治疗交 力果を障害し， 又は试?に支障をきたすもの 。69. 日本药局方に规定する试?法に代わる方法で， それが规定の方法以上の正确さと精密さがある场合は， その方法 。70. 注射液には， 明ろかに认められる不溶性?物 。 ［71-75］A. 干燥器 B. 过滤器 C. 光谱 D. 样品 E. 色谱71. スペクトル72. デシク?タ?73. サンプル74. クロマトグラフイ?75. フイルタ?［76-80］A. 脚长鸡眼 B. 脚部冻伤 C. 脚麻D. 脚部溃烂 E. 脚部烧伤76. 足にしびれがきれた77. 足に鱼のめができている78. 足に箱烧にかかよつた79. 足に烧け?した80. 足がただれた三、 C型题(比较选择题)共30题， 每题0.5分。备选答案在前， 试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案， 每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用， 也可不选用。 ［81-85］A. 车间技术主任 B. 总工程师C. 两者均是 D. 两者均不是81. 工艺规程签字82. 岗位操作法签字及批准83. 检验操作规程批准84. 检验报告单审查、签字85. 检验结果签字 ［86-90］ A. 去离子水 B. 蒸馏水C. 两者都可 D. 两者都不可86. 非无菌原料药精制87. 无菌原料药精制88. 制备注射用水的水源89. 溶媒90. 口服剂配料、洗瓶 ［91-95］ A. 三年 B. 产品有效期后一年C. 二者都是 D. 二者都不是91. 医药生产企业各种生产记录保存92. 医药生产企业药品检验单按批号保存93. 医药生产企业销售记录至少保存94. 医药经营企业药品质量验收记录保存95. 医药经营企业化验原始记录保存 ［96-100］ A. 重点养护品种 B. 有计划的抽样送验品种C. 两者都是 D. 两者都不是96. 在规定的储存条件下仍易变质的品种97. 有效期在两年内的一些品种98. 储存两年以上品种99. 近失效期和厂方负责期品种100. 麻醉药品 ［101-105］ A. 处方药 B. 非处方药C. 二者都是 D. 二者都不是101. 柜台药或大众药102. 其目录由政府卫生行政部门发布103. 只有在有处方权的专业医师指导下才能安全使用104. 不需要医生处方可由病人自行在药房、药店选择使用的药品105. 保健品
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［106-110］ A. Diflucan may cause nausea, abdominal pain and diarrhea.B. Kirin may cause dizziness, nausea and fever.C. Both may cause…D. Neither may cause…106. 发热 107. 恶心 108. 腹泻109. 头晕 110. 疲倦
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［106-110］A. しては B. してもC. A与B均可填入D. A与B均不可填入106. 不安定な化合物の场合には， 2时间以上加热 いけない。107. 数回服用 症状の改善が认られない场合には服用を中止する。108. これらの药は亻 并用投与 いけない。109. 病?に ひどくない。110. その病?に对 良い药だ。四、 X型题(多项选择题)共30题， 每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。111. 出现下列情况， 制药企业的产品不能出厂A. 不合格成品 B. 未经检验的成品C. 未出具检验报告的成品 D. 检验合格的成品E. 已超过有效期但仍符合法定标准的成品112. 指出下列条款中， 符合制药企业工艺用水管理要求的内容A. 工艺用水应制定“工艺用水监护规程”B. 注射用水每月全面检查一次C. 纯水每班在制水工序抽查部分项目一次D. 纯水在室温下用不锈钢贮罐贮存E. 注射用水用不锈钢罐贮存， 65℃以上保温113. 制药企业卫生管理中， 清洁卫生规程的主要内容有A. 清洁工作范围、内容B. 清洁方法、程序 C. 清洁工作频次D. 设备的洗涤方法E. 设备的洗涤周期114. 制药企业产品质量档案内容有A. 产品简介 B. 质量标准沿革C. 主要原辅料、半成品、成品质量标准D. 历年质量情况及评比 E. 留样观察情况115. 制药企业质量管理中， 企业除执行药品的各级法定标准外， 还应制定以下标准A. 成品的企业内控标准 B. 中间体的质量标准C. 工艺用水的质量标准 D. 原辅料的质量标准E. 包装材料的质量标准116. 企业实施GMP自检报告内容应包括A. 检查记录 B. 检查的评价意见 C. 检查的建议D. 采取的措施E. 实施措施的效果117. 医药经营企业， 应严格实行双人双锁保管的是A. 毒性药品 B. 解热镇痛药 C. 易挥发性药品D. 生物制品E. 麻醉药品118. 药品储存过程中， 受外界哪些因素的影响， 会发生质量变化A. 温度 B. 湿度 C. 日光照射D. 空气中的二氧化碳E. 声波119. 在药品经营企业， 质量事故处理的“三不放过”原则A. 事故原因不清不放过B. 事故责任者和群众没有受教育不放过C. 没有抽检药品不放过D. 没有防范措施不放过E. 药品没销毁不放过120. 化验室强制检定的计量器具有A. 玻璃液体温度计 B. 砝码 C. 比色计D. 火焰光度计E. 酸度计121. 药品经营企业发货原则A. 先产先出 B. 先进先出 C. 随到随出D. 易变先出E. 近期先出122. 销毁毒性药品时哪些人员应签字盖章A. 质量管理人员 B. 仓库保管员 C. 销毁批准人员D. 销毁人员E. 监埋人员123. 按卫生部规定， 我国已生产、供应、使用的一类精神药品有A. 强痛定 B. 二氢埃托啡 C. 丁丙诺非D. 哌醋甲酯E. 氯芬待因124. 非处方药来源于A. 处方药B. 临床长期使用， 由医药老师评审遴选C. 经卫生行政部门审批颁布D. 国家基本药物目录E. 民间传统用药125. 制药企业大输液生产中， 生产操作可以在洁净度10000级环境里局部100级条件下进行的工序有 A. 稀配 B. 精滤 C. 灌装 D. 放膜 E. 翻塞126. 片剂生产过程中A. 原辅料要进行预处理B. 配料处方计算、称量及投料必须复核C. 制粒使用的容器应洁净、无异物D. 整粒机必须有除尘装置E. 压片室与外室应保持相对正压127. 药品说明书是A. 医生和病人在治疗用药时的科学依据B. 是药品生产单位承担法律责任的重要依据C. 是论文的表现形式之一D. 是药品报请审批的必备材料之一E. 是药品的广告128. 指出不属于药学工具书的刊物A. 《中国药物大辞典》 B. 《中国药学文摘》C. 《中国药学杂志》D. 《中国药物大全》E. 《全国医药产品大全》129. 计算机的软件包括A. 系统软件 B. 程序设计语言C. 系统总线 D. 磁盘E. 应用软件130. 指出下列各项中不符合计算机使用的条件A. 控制温度、湿度B. 防水、防震C. 机房干净、不必控制洁净度D. 电源电压应在微机额定值的±15%之间E. 远离强电磁场、超声波等干扰源
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131. 本?を?すゐには 次の方法による。 A. 通例 B. 通年 C. 通常 D. 普通 E. 通?132. 医药品の含量， 最终有交 力年月を直接の容器に记载し 。A. なければならぬB. なければならないC. なくてばならぬD. なくてはならないE. なければなりません133. 本品3.0gをアセトン40mlに溶かし， 希?酸1ml及び水を加えて50mlとする。これを?液とし， 试?を行う。 问： ?これ?所不指代的项有： A. 本品3.0g B. 丙酮40ml C. 希?酸1ml D. 水E. 本品、丙酮、稀?酸、水的混合液共50ml134. 本品はマクロライド系特有の苦味がなく， 大?服用しやすい。??は非结晶であり、吸?性が向上し， 高い组织内浓度が持?するため， 优れた生体内抗菌力を示る。 问： 本品具有的特性A. 有大环内酯类药物所特有的苦味B. 非常易于服用C. 为非结晶性制剂D. 容易吸收E. 持续保持组织内高血药浓度［135-136］题 选出和原文内容一致者。135. 医药品各条に规定する吸?液をフラスコにへれ， フラスコ内にあらかじめ， 酸素を充满し， 栓のすり合わせを水で润した?， 点火部に点火し， 直ちにフラスコにへれ， 完全に燃烧が终わるまで?密に保持する。A. 将各种药品规定的吸收液置入烧瓶中B. 烧瓶中事先放满酸C. 合上瓶栓后用水湿润D. 将点火部分点燃E. 保持密封， 直至完全燃烧完毕136. 容器内の白?が完全に消えるまで振り混ぜながら?测した后， 15-30分间放置し， ?液とする。A. 一边振摇容器一边观测B. 振摇直至白烟消失C. 振摇需进行15-30分钟D. 振摇后需放置15-30分钟E. 最终产物作为检验溶液［137-138］题 从5个日文短句中选出和原文意思一致者。137. あらかじめ适当量の脱脂绵を， ?50mm横50mmのろ纸を用いて， その先端约20mmを残すように卷きこみ， 白金?のかご又は白金?简の中に点火部を外に出してスれる。A. 脱脂棉でろ纸を卷きこもB. ろ纸で脱脂绵を卷をこすC. ろ纸の长ちは50mmで?さは50mmであるD. ろ纸の先端约20mmを残すように卷きこむE. 脱脂绵を卷きこんだ?， 白金?のかごか白金?间の中にへれる。138. フツ化ナトリウムを白金るつほにとり、500～550℃そ时间乾燥し， デシク?タ?で放冷し， その约66.3mgを精密に量り， 水を加えて溶かし正确に500mlとする。A. るつぼの材质は白金である。B. フツ化ナトリウムを乾燥する时间は1时间である。C. 乾燥したフツ化ナトリウムを放冷する。D. フツ化ナトリウム约66.3mgを量る。E. 500mlの水を加える。［139-140］题 从A，B，C，D，E中选出与原文意思不一致者。139. ??は别に规定するもののほか， をるべく室温で保存する。A. 按规定制剂一定在室温中保存B. 按规定制剂应尽量在室温中保存C. 按规定制剂不应在室温中保存D. 除另有规定外制剂应避免在室温中保存E. 除另有规定外制剂尽量在室温中保存140. 自分を守る力が身体に备つているかろこそ?い怪我などは放つておいても治つてしまうのです。A. 认为身体具备防御能力， 所以患了病也不去治疗， 到后来会责怪自己的B. 认为身体具备防御能力， 所以受了轻伤放任不管， 到后来会责怪自己的C. 因为身体具备防御能力， 所以轻伤的话， 作简单治疗就可以D. 因自身具备防御能力， 所以一些轻伤就是不管它， 也可以痊愈E. 具备自身的防御能力是战胜伤病的保证， 因此可以不去治疗