理解并掌握质谱法的基本原理。
二、质谱的表示方法
最强的离子峰为基峰。
三、质谱仪
质谱仪的基本组成包括真空系统、样品导入系统、离子源、质量分析器和离子检测系统五个部分。掌握离子源和质量分析器项下的具体内容即可。理解每种离子源的原理、应用、优缺点，对比记忆（考的较少）。
m/z=H2R2e/2V(公式16-4常考)
1.H不变，电压V扫描，电压由小至大，离子m/z由大至小进入检测器。（半径R固定）
2.V不变，磁场H扫描，磁场由小至大，离子m/z由小至大进入检测器。（半径R固定）
质谱中的主要离子及其裂解类型
一、质谱中的主要离子
（一）分子离子
特点：1.奇数个电子2.谱图最右端3.确定相对分子质量
（二）碎片离子
产生的原因是电子流的作用。
（三）亚稳离子
亚稳离子具有峰宽大（2-5个质量单位）、相对强度低、m/z不为整数等特点。
（四）同位素离子
35Cl和37Cl峰度比为3:1，79Br和81Br峰度比为1:1。（常考）
二、阳离子的裂解类型
（一）单纯开裂
单纯开裂的几种方式，看懂即可。
（二）重排开裂
1. McLafferty重排（麦氏重排）
要理解麦氏重排是怎么重排的，会在此方面出题。
①X也可以是O、C、N、S
②γ-H向缺电子处转移，β键断裂
③脱掉中性分子
④电子奇偶性不变
⑤(失去的不是奇数个N原子)质量奇偶数也不变
（重排离子质量数为偶数、电子数为奇数。）
2. 逆Diels-Alder重排（RDA重排）
理解整个过程，逆D-A反应，形成一个中性分子和离子化双烯衍生物，正电荷优先保留在较低电离电位的碎片上。
有机化合物的质谱解析
一、分子式的确定
（一）分子离子峰的识别
分子离子峰位于质谱图中m/z值最大的位置，处于质谱图的最右端。但质谱图中最右端的峰不一定就是分子离子峰，同位素峰可能出现在质荷比最高处。
分子离子峰的质量必须符合氮数规律：有机化合物中，不含氮或含偶数个氮的化合物，则分子离子峰m/z一定是偶数；含奇数个氮的化合物，则分子离子峰m/z一定是奇数，这一规律称为氮数规律，简称氮律。
（二）相对分子质量的测定
严格来说，分子离子峰的 m/z与化合物分子量不同。在绝大多数情况下，分子离子峰质荷比与相对分子质量的整数部分相等，但二者存在着微小差别。所以一般相对分子质量＞质荷比。
（三）分子式的确定
二、有机化合物的结构鉴定
（一）几种有机化合物的质谱
1.烃类
（1）烷烃
1)分子离子峰强度弱
2)产生CnH2n+1系列峰：m/z为29、43、57、71、85、99…
3)m/z43和m/z57的峰强度较大
4)支链烷烃的裂解首先出现在分支处，正电荷在支链多的一侧，以丢失最大烃基为最稳定。例如：3,3-二甲基己烷，裂解易形成碎片离子CH3CH2C+(CH3)2，m/z=71
（2）烯烃
1)分子离子峰比烷烃强
2)产生CnH2n+1 系列峰：m/z 为27、41、55、69…
（3）芳烃
1)分子离子稳定，有强的分子离子峰
2)烷基取代苯易发生B-裂解，经重排产生m/z 91卓鎓特征离子
3)烷基苯的a-裂解产生m/z77的苯基离子（C6H5+）峰
烷基取代苯特征离子：m/z为39、51、65、77、91
2.饱和脂肪醇
1)分子离子峰很弱，往往观察不到
2) m/z=31+14n是醇的特征峰
3.醛和酮
(1)醛：1)分子离子峰较强2)易发生a-断裂产生M-1的准分子离子峰（M-1是醛类的特征峰）3)具有y-H的醛，能发生麦氏重排4)长链脂肪醛可发生B-裂解
(2)酮：1)a-断裂产生的m/z43+14n的峰。a-断裂后较大的酰基还可丢失中性分子CO得到烷基正离子2)具有y-H的醛，能发生麦氏重排
4.羧酸和
1)易发生a-断裂
2)具有y-H的酸和酯，能发生麦氏重排，其重排过程产生m/z60的强特征离子峰