德国徕卡宽场活细胞全场景显微成像分析平台徕卡

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第三届合成生物学技术与应用进展网络研讨会

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单核细胞增生李斯特氏菌检测方法:GB4789.30-2025

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邮件标题请备注:投稿

迈入人人皆享的时代现在,每个人都可以利用显微镜获得更多发现消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤

大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色(蓝色)、STL 用 FITC 染色(绿色)、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色(黄色),新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色(红色)。10x 宽场平铺扫描,同时采集 4个标记。

减少 85% 的步骤,轻松获得首张图像

技术支持:智能自动化所有光电数字元件均为全电动化和智能自动化。多模态显微成像分析中枢上只保留一个按钮,即打开按钮。所有过程都快速融入软件的工作流程中。智能成像只需轻触一下 OneTouch,所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级,所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。迈入触手可及的时代多模态显微成像分析中枢:观察样本所需的一切都集中在一个易于使用的系统中4 倍数据信息 100% 相关性

通过绝对的时空相关性获取关键情境信息使用传统显微镜依次采集 & 使用 MICA 同时采集MICA 提供绝对相关标记,避免时空失配

U2OS 细胞用 MitoTracker Green(线粒体结构,青色)和 TMRE(活性线粒体,品红色)染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。 德国徕卡 MICA宽焦全场景显微成像分析平台 技术支持:4 个标记同时获取在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到不同结构的全部 4 个标记。同时采集多个标记可将采集速度至少提高 4 倍,并确保 100% 的时空分辨率。4 个标记 100% 相关在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到全部 4 个标记。这样就避免了依次采集过程中移动对象的标记之间发生时空失配——数据现在 100% 相关!FluoSync 专利技术FluoSync 是一种新的光谱分解方法,可快速实现同时成像。它可以检测多达 4 个不同的标记,实现真正的染料分离,并且不会出现时空失配。FluoSync 以独特的方法将专用硬件与新的混合分解方法结合在一起。  实时调节成像参数实验中需要时,可以从快速总览无缝切换到高分辨率细节

创建总览在载体上找到样本结构,并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。

获得更多的亚结构细节切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性,并可定位适合进一步分析的区域。

选择感兴趣的细胞开始查看更多细节,并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是,有些细节仍然模糊不清。

选择感兴趣的细胞THUNDER 是获得更强对比度并看到更多细节的首选方法。这样您就可以做出正确的选择,进一步观察样本细节。

获取亚细胞信息只需点击一下鼠标,即可从宽场模式切换到共聚焦模式来获取更多亚细胞信息。

从亚细胞信息中发现更多添加 LIGHTNING 功能可获取亚细胞结构的更多细节,而且无缝集成到从快速总览到高分辨率细节的整个工作流程。使用:一致的成像参数MICA 将 IMC、 THUNDER 和 LIGHTNING 等透射光和荧光成像模式统一到一台多模态显微成像分析中枢中,适用于固定样本和活样本。点扫描共聚焦采用点扫描共聚焦和光学切片技术,在所有 3 个维度上都达到最高分辨率。针孔以物理方式阻挡非焦面信号,产生最佳的轴向分辨率,特别适合厚样本的 3D 成像。MICA 也是一台细胞培养装置被封闭的整个环境舱中可进行环境控制(温度、二氧化碳和湿度调节),为短期和长期活细胞观察提供理想条件。

由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞(左半)和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔(右半)形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时,间隔 30 分钟。绿色, GFP。黑白综合调制对比度。在整个实验过程中提供近似生理环境的条件

由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞(上排)和每孔 1000 个 U2OS 细胞(下排)在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时,间隔 30 分钟。 绿色, GFP。 灰色,综合调制对比度。

MICA 是一台细胞培养装置,可将样本保持处于最佳条件下并最大限度减少溶液挥发通过系统智能减少超过 60% 的流程步骤

传统显微镜使用传统显微镜,您需要定义从样本到分析的各个实验设置步骤。

MICA 自动化使用 MICA,系统智能可极大简化工作流程,从样本到获得发现只需 8 个步骤,省时省力。使用:Sample FinderMICA 的 Sample Finder 可快速、自动生成相关区域的焦面总览。手动定位并手动聚焦已经成为历史。OneTouch 自动照明只需轻触一下 OneTouch,所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级,所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。基于人工智能的分析MICA 利用人工智能识别图像中的对象,可使每一位研究人员高效、准确、放心地进行成像、分析并获得清晰的可视化结果。无需掌握成像处理技能。 简化整个工作流程 ,减少从样本到获得洞察所需的时间和工作量

U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE(线粒体活性)、 CellEventTM(半胱天冬氨酸酶活性)和 DAPI(细胞核)标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大,宽场模式13 小时延时。在整个实验过程中实现 100% 的可重现性和可重复性

使用:像素分类器轻松训练 MICA 来识别图像中的对象,无需掌握图像处理技能。只需在图像上绘制示例,像素分类器即可学习再现输入信息并分割图像中的所有对象。在用户界面上进行注释利用简单易用的绘图工具直接在 MICA 用户界面的图像上训练人工智能。可重复使用的 AI 模型和项目参数默认在不同的项目中重复使用相同的采集设置,提高可再现性和可重复性。重复使用 AI 模型可确保不同项目和不同使用者之间的一致性和无偏分析。认识 MICA多模态显微成像分析中枢时代已经到来!体验未来。

在关键应用中认识 MICA荧光多孔板测定MICA 可同时对 4 个标记成像,实现 100% 时空相关性。该关键应用展示了 MICA 如何用于荧光多孔板测定细胞凋亡中的 Caspase 3/7 活性。

U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE(线粒体活性)、 CellEventTM(半胱天冬氨酸酶活性)和 DAPI(细胞核)标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素 (3μM) 。63 倍放大,宽场模式。13 小时延时。3D 组织成像MICA 可使您在实验需要时从快速总览无缝切换到高分辨率观察。了解 MICA 如何帮助您识别去酪氨酸化微管蛋白阳性细胞,以及如何从微管蛋白网络的总览进入图像分割。

使用宽场和共聚焦成像,以 20x 和 63x 放大倍率采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像,使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记,线粒体以绿色标记,去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。长期延时MICA 是一台活细胞培养系统,可将样本保持在生理条件下,并最大限度减少蒸发。了解 MICA 如何帮助您测量球状体生长和分析蛋白质表达水平。

由每孔 1000 个稳定转染 MX1-GFP 细胞形成 3D 球状体。延时采集超过 72 小时,间隔 30 分钟。绿色, GFP。灰色,综合调制对比度。

创新点:

人人皆享:消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤。包罗万象:具备明场、IMC、高分辨宽场、超高分辨共聚焦,适用活细胞、组织样品、多孔板等全场景实验。极简工作流:减少85%的步骤,轻松获得首张图像;减少1/3获得首张图像时间。

THE END
0.PrimerPremierv6.24详细图文安装和破解教程primerpremier6使用教程primer premier还可针对面板DNA的来源以相应的遗传密码规则转换DNA和氨基酸序列,它给出了八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,例如纤毛虫大核、无脊椎动物线粒体和支原体等 Primer Premier6.0软件特色 1、Primer Premier 64位主要界面是分为序列编辑窗口(Genetank),引物设计窗口(Primer Design),酶切分析窗口(jvzquC41dnuh0lxfp0tfv8vsa5:959=;51gsvrhng1jfvjnnu1?19<>699
1.德国徕卡MICA宽焦全场景显微成像分析平台在载体上找到样本结构,并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。 获得更多的亚结构细节 切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性,并可定位适合进一步分析的区域。 选择感兴趣的细胞 开始查看更多细节,并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是,有些细节仍然模糊不清。 选择感兴趣的细胞jvzquC41yy}/drt/gs{jr7hqo1yiq€6gswoq0jxrAgwvkynf?6?19><3
2.摩根资产管理许长泰:美联储降息利好风险资产东北亚市场受益于聚焦东北亚结构性机遇 在具体的投资机会上,许长泰明确表达了对亚洲市场结构性机遇的看好,尤其是东北亚地区。 他特别强调了日本股市的投资价值,“我们投资日本股票,是基于两个核心的结构性因素”。许长泰解释道,第一,日本企业拥有庞大的海外业务,并且在全球AI相关的周边硬件和材料领域具备极强的竞争力;第二,经过长达jvzq<84pgyy/39osmc4dqv3ep1814>62495d8@7234?9:7xjvor
3.增材制造高强韧性含氧NbTiZr中熵合金(西安交通大学马恩/丁俊团队本研究通过激光粉末床熔合(L-PBF)技术,成功制备出高质量的氧掺杂NbTiZr(NTZO)合金,并系统研究了其微观结构与机械性能。由于L-PBF工艺特有的热循环与快速凝固过程,该合金的晶粒得到显著细化,呈现出细小的近等轴晶与柱状晶的独特组合,同时在亚结构上显示出胞状位错结构与元素偏析的共存现象。相较于铸造态合金,增jvzq<84eckj/zsyw0gjv0ls1kplp1:5261799;3jvo
4.PTH前药的制作方法已经证明,具有持续循环半衰期的pth衍生分子提供了与每日pth相当的对皮质骨和松质骨的合成代谢效应,但是给药频率降低。ponnapakkam等人(drug discov today,2014,19(3),204.208) 提出了另一种方法,其中pth和胶原结合结构域的杂合多肽在单剂量后导致正常雌性小鼠的骨矿物质密度长期(最多12个月)增加。jvzquC41yy}/zsnujw4dqv4|jwgonr4271814;6253664B3jvor
5.NatMethods:彭汉川/王宜敏团队开发平台实现多人协作重建神经元!|图5 CAR用于重建神经元亚结构 CAR所具备的在脑科学大数据中执行神经元形态学分析的能力,为重要的研究工作开辟了新的途径,包括复杂的细胞分类和通过光学显微镜大脑图像构建连接组的潜力。jvzq<84m0uooc7hqo0io1jwvkerfa>=256774?5a37?f;:fe627:2::;;s4ivvq
6.中国科学院苏州生物医学工程技术研究所2020年招聘特别研究助理- 特别研究助理需求表汇总表 序号 需求人数jvzq<84yyy4tf|ly{0ipo8ftvkimg8mvon534A93464ivvq
7.[专家说]智能化DBS,未来发展方向!帕金森帕金森治疗方式HaGuide主要特点为定位刺激位点、简化数据记录和实时分析、准确显示术中脑内电极的位置、分辨STN及亚结构的边界。 2. 术中LFP引导电极植入:改善运动症状 术中LFP辅助定位STN核团,并根据β震荡绘制STN刺激地形图,β活动强的位置可能是最佳植入点。 3. 术中LFP引导电极植入:情绪相关刺激位点 jvzquC41yy}/jjtfh0ipo8sgktuoi8|gp|nbpp4;5;967<53:0nuou
8.News中国科学院数学与系统科学研究院张世华团队针对不同空间转录组技术、不同生物组织建立了破译生物组织空间亚结构的人工智能算法与工具——STAGATE。随着空间转录组技术的日益进步、推广和数据的不断积累,该方法为解析空间数据提供了一个综合高效的工具,将对大规模空间转录组数据的精确解析提供助力。jvzq<84ird4ckp3ce0io1wjyu1713A
9.马氏体的这些形态,你都见过吗?片状马氏体的亚结构主要为孪晶,因此又称其为孪晶型马氏体。片状马氏体的显微组织特征为片间不相互平行。在一个成分均匀的奥氏体晶粒内,冷至稍低于Ms 点时,先形成的第一片马氏体将贯穿整个奥氏体晶粒而将晶粒分割为两半,使以后形成的马氏体大小受到限制。因此,片状马氏体的大小不一,越是后形成的马氏体片越jvzq<84yyy4fexwt0qxh0ls1pg}t1|hkgpif1;544/66/:>13::4;@3jvor
10.线粒体或能改变机体的代谢和基因表达!大约15亿年前,微小的访客来到细胞中生活,随后这些细胞进化成为植物和动物生命(包括人类),这些访客就是线粒体,其是一种小型的细胞器,能够产生细胞生存所需要的大约90%的化学能量,从进化学的角度来讲,人类、动物和植物实际上是两种有机体的完美结合。线粒体拥有自身的DNA,人类细胞的线粒体有13个基因,相比人类细胞核jvzquC41ykqj0jsvrgjjc7hqo1gsvrhng/838A>8;/:62
11.5868欧丽娟:红楼梦5. 家庭结构: 父系家庭下,还存在以母亲为中心的亚结构:子宫家庭 * 母亲—— 和自己的孩子,以感情和忠诚作为维系的来源 * 在一夫多妻的家庭中,会形成很多以母亲为中心的家庭,在这样的大家庭中,大家会行程 * 母亲为中心的利益结合的单位。母亲爱的是自己的延伸,也包括自己不能参与的未来。 jvzquC41yy}/fxzdcp4dqv4pqvk09?734;<3:8
12.人才结构LTD知识百科增长黑武器2.人才的群体结构(微观群体)-单位或部门的人才按一定的层次、序列和比例组合的构成形式。其中又包括多层压结构-性别亚结构、年龄亚结构、职能亚结构、专业亚结构、智能亚结构、个性亚结构等 3.人才的社会结构(宏观群体)-一个地区或一个国家的人才按一定的层次、序列和比例组合的人才构成形式。它除了性别亚结构、年jvzquC41nvj/exr1ctzjeuj175>3595947975983
13.突破强度关键技术方法包括:三级控轧控冷工艺实现多尺度组织调控;电子背散射衍射(EBSD)和透射电镜(TEM)表征位错密度与亚结构;小角中子散射(SANS)定量分析析出相分布;通过中断拉伸实验结合电子背散射衍射-透射菊池衍射(TKD)追踪变形机制。 研究结果部分揭示: 加工工艺设计:Stage 3温轧使材料获得33%铁素体+67%回火马氏体的双相jvzquC41yy}/gknqvtgeg7hqo1tfy|k14286/<4424;15;6295:1;@>70jzn
14.细胞器是什么细胞器有哪些细胞器是细胞质中具有特定形态结构和功能的微器官,也称为拟器官或亚结构。其中质体与液泡在光镜下即可分辨,其他细胞器一般需借助电子显微镜方可观察。细胞器(organelle)一般认为是散布在细胞质内具有一定形态和功能的微结构或微器官。 细胞器是什么 细胞器是细胞质中具有特定形态结构和功能的微器官,也称为拟器官或亚jvzq<84yyy4dj~xcp0ipo8jqpmlcx44846597mvon
15.亚显微结构,ultrastructure,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典4) Micro-Sub-Structure 显微亚结构 1. Impact Toughness and Micro-Sub-Structure of a New Stainless Bearing Steel 6Cr14Mo; 新型不锈轴承钢6Cr14Mo冲击韧性与显微亚结构5) Microstructure and ultrastructrue 显微结构和亚显微结构6) ultrastructure [英]['ʌltrə,strʌktʃə] [美]['ʌjvzq<84fkezbnu3eqo5jpmz1236029>;::91COJ0jvs
16.各层电子数排布规则电子版来啦!材料科学基础最全名词解释汇总指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。 106、再结晶 冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程) jvzquC41dnuh0lxfp0tfv8|gkzooa<>83;>6:8ftvkimg8igvcomu86346:98=5