双子叶植物纲—木兰目（下）5.帽花木科
帽花木科 (EUPOMATIACEAEEndlicher 1841 nom. conserv.) ，本科植物为乔木或灌木，单叶互生，含有芳香油，叶有腺点或无腺点，无托叶。只有1属—帽花木属（Eupomatia）2种，只生长在新几内亚和澳大利亚东部。
（1）植物学史
帽花木科是一个独特、高度孤立的科，具特殊的原始性状和特化性状混合的特征。其开放的、胚珠以片状边缘胎座着生的心皮，堪与单心木兰科相比，但这两个科在很多别的特征上是明显不同的。除了一些番荔枝科植物外，帽花木属的双沟花粉在本目中几乎是独一无二的。被认为是代表帽花木属的花粉发现于马斯特里赫斯阶（晚白垩世的晚期）和更晚近的沉积层中。
（2）形态特征
小乔木，或为具根状茎、茎纤细而硬的木质化草本，植物体含苄基异喹啉类生物碱；薄壁组织的一些细胞具小形簇晶，薄壁组织具分散的球形油细胞和多少伸长的异细胞（或异细胞列），含粘液和丹宁（原花青素），含丹宁的异细胞在髓中尤其明显。
茎节具多叶隙，维管束迹为7(－11)；导管分子长而细，具倾斜的末端细胞壁和梯纹穿孔板，穿孔板具多数(20－150)横纹；无穿孔的输水分子具单纹孔或微具缘的纹孔，有时具横隔；木薄壁组织相当分散，弥漫型或略为傍管型；木射线细胞异形，兼有单列细胞和多列细胞，单列细胞少数，多列细胞宽至8(－15)列，具伸长的末端；韧皮部不分层，其射线仅略向外扩展；筛管质体为P型。叶互生，单叶，全缘，羽状脉；气孔为平列型；托叶缺。花相当大，甲虫媒，无蜜腺，单生或2－3朵生于叶腋，幼时为一脱落性的帽状物覆盖，此帽状物附生于扩大、多少凹陷、萼筒状的花托边缘上；此帽状物（Endress解释为苞片）从外部看没有明显的被片结构，含有大量厚壁的、昆栏树属(Trochodendron)式的异细胞；雄蕊多数（约70），附生于花托近边缘处，靠外的雄蕊如许多木兰科植物一样为带状，具短宽、片状的基部，花药界线明显，侧向纵裂，内向，具四孢子囊、二花粉囊，稍分离为花粉囊和延长、加厚的药隔，靠内的雄蕊不育，多少肉质，明显，多少呈花瓣状；正常雄蕊和退化雄蕊成连续螺旋状排列；花粉粒为球状卵形，赤道区具两条平行的萌发沟，与单心木兰属(Degeneria)一样，具坚实、无定形的外壁；心皮多数（约13－68），螺旋状排列在扩大的花托上，均以其边缘多少合生而形成一种复合雌蕊，但每枚心皮都不闭合，无花柱，柱头羽毛状，生于心皮近平坦的顶部；每心皮具2至数枚（多至约11）胚珠，片状边缘胎座，倒生，双珠被，厚珠心。果实为聚合果，浆果状，近球形，但顶部多少截形，留有一圈因帽状物脱落而形成的棱，因心皮边缘愈合，看上去像陷入在肉质的花托中；每心皮具1－2枚种子，具极小形、双子叶的胚和丰富、富含油脂、嚼烂状的胚乳。2n=20。
6.瓣蕊花科（舌蕊花科）
瓣蕊花科(Himantandraceae)也叫假木兰科、舌蕊花科、芳香木科、锥形药科或刺毛树科，只有1属——瓣蕊花属（Galbulimima）2种，仅生长在澳大利亚北部和东南亚岛屿上。
本科植物都是含芳香油的乔木，单叶互生，其树皮和叶有麻醉作用，用于原始宗教的仪式。
（1）植物学史
瓣蕊花科一般认为和木兰科、单心木兰科和番荔枝科有联系。因此，即使在定义较狭的木兰目中，它们也仍被保留。不过，本科每心皮通常只具单1胚珠，这一特征在木兰目中比较特殊，而与樟目(Laurales)相似。和木兰目中其他各科一样，本科也代表了一个孤立进化死支，和其他各科均无密切联系。
瓣蕊花科仅含瓣蕊花属Galbulimina(Himantandra)一属，分布限于新几内亚、马鲁古(Molucca)群岛和澳大利亚东北部。一种观点认为这三个地区各有一特有种，另一种观点则认为只有一种，即瓣蕊花G. belgraveana (F. Muell.) Sprague。
（2）形态特征
瓣蕊花科 (HIMAMTANDRACEAEDiels 1917 nom. conserv.)，大型、芳香的乔木，薄壁组织具球形油细胞，植物体含瓣蕊花碱(himandrin)和同类的生物碱（为一类特殊的吡啶类生物碱），但不含异喹啉类生物碱；一些细胞含草酸钙的单晶或簇晶；茎薄壁组织中分散有石细胞，在叶中也多少有分布；茎节具三叶隙；髓多少有良好发育的厚壁组织横隔；导管分子伸长，具单穿孔，或一部分在幼茎中具梯纹穿孔板；无穿孔的输水分子具具缘纹孔，不同的作者认为是管胞或纤维管胞；木薄壁组织为离管型，含晶体，并组成同心的带状；木射线细胞异形，或在晚材中近同形，大多数为(1)2－3(4)列；次生韧皮部在切向上分层，纤维层和非纤维层交替排列，并具楔状射线。叶互生，单叶，全缘，具透明腺点，羽状脉，下表面（及幼枝）覆盖有特征性的盾状毛；气孔为平列型，数个排成一环，每环各为一枚盾状毛遮掩；叶柄具环状排列的离生维管束；托叶缺。花相当大，单生（稀2－3）于侧枝上，两性，下位；萼片2，早落，帽状，一枚包住另一枚，外侧的一枚被认为是由2枚合生萼片演化而来，内侧的一枚则被认为是由4枚合生花瓣演化而来，或有时两者均被看作是苞片（如Endress）；花冠由数枚（约7－9）螺旋状排列的披针状线形花瓣组成，这些花瓣毫无疑问是退化雄蕊起源的，如果把内侧的帽状萼片看成变态的花冠的话，那么这些花瓣就可解释为是退化雄蕊；雄蕊多数（约25－30），螺旋状排列，外观极似花瓣，不分化为花丝和花药。4个小孢子囊相当短，多少嵌生于片状雄蕊中部以下的远轴一边，在中脉和边脉间两两成对，每一对沿单独一缝开裂；数枚（约8－10）螺旋状排列的退化雄蕊生于正常雄蕊和雌蕊间；花粉粒近球形，具单沟（即远极沟），具多少坚实、均质的外壁；雌蕊约(6)7-10或多数（多至约28），螺旋状排列，心皮闭合，明显分化为子房和具下延柱头的短花柱，花期各心皮在基部微合生，果期则较充分地以边缘合生；每室具单1（稀为2）胚珠，悬垂，片状边缘胎座，倒生。果实球形，虫瘿状，肉质，因心皮的愈合而为多室；种子具小形、双子叶的胚和丰富、富含油脂、非嚼烂状的胚乳。2n=24。
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