分子生物学常见名词解释

1、名词:中心法则:首先由Crick于1958年提出,是遗传信息传递的一般规律,遗传信息可由DNA复制而遗传,由转录、翻译而产生功能产物,信息也可由反转录从RNA进入DNA。

Gene:产生功能性产物(RNA或者蛋白质)所必需的全部DNA序列。

重叠基因:两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列,这种形式的基因称为重叠基因。

断裂基因:基因的编码区被非编码序列分隔开来,编码区呈断裂状态,称为断裂基因。

基因重复:在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。

Exon:外显子,DNA 与成熟RNA间的对应区域。

Intron:位于基因编码序列之间,与编码序列同时转录转录,但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。

C值:是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。

例如植物与原生动物,可能具有比人类更大的基因组。

Genome:基因组,特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。

1、名词切刻(nick):双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂,称为切刻或者切口。

nick translation:切刻平移,是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能,导致双链DNA切刻超3’端移动的现象,可用于DNA的同位素标记。

Klenow 片段:也称为Klenow酶,是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段,具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。

端粒:线性染色体的末端,由一段富含G的正向重复序列(共有序列为TxGy)与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶:是一类核糖核蛋白体(ribonucleoprotein ,RNP),实质是自带RNA 模板的反转录酶,其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对,以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。

分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology):分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。

2、C值(C value):一种生物单倍体基因组DNA的总量。

在真核生物中,C值一般是随生物进化而增加的,高等生物的C值一般大于低等生物。

3、DNA多态性(DNA polymorphism):DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。

4、端粒(telomere):端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。

5、半保留复制(semi-conservative replication):DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂,双螺旋解旋并被分开,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。

这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。

一次,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。

6、复制子(replicon):复制子是指生物体的复制单位。

一个复制子只含一个复制起点。

7、半不连续复制(semi-discontinuous replication):DNA 复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是中断的、不连续的,因此称为半不连续复制。

8、前导链(leading strand):与复制叉移动的方向一致,通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。

9、后随链(lagging strand):与复制叉移动的方向相反,通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。

10、AP位点(AP site):所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶,它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键,在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点,统称为AP位点。

11、cDNA(complementary DNA):在体外以mRNA 为模板,利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。

1核小体nucleosome:组成真核细胞染色体的基本结构单位,由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。

其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome:由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传物质的载体基因组genome:生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon:基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。

外显子被内含子隔开,转录后经过加工被连接在一起,生成成熟的RNA分子。

3.内含子intron:真核生物细胞DNA中的间插序列。

这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中。

内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。

在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。

分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。

它通过研究生命体内的分子组成和相互作用,揭示生物过程的基本原理和机制。

在分子生物学中,有许多重要的名词需要解释。

1. 基因:基因是生物体内可遗传信息的基本单位。

它是一段DNA序列,编码着生物体合成特定蛋白质的指令。

基因决定了生物体的遗传性状。

2. DNA:DNA是脱氧核糖核酸,是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。

DNA由若干核苷酸组成,每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。

DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构,并编码了生物体的遗传信息。

3. RNA:RNA是核糖核酸,与DNA类似,由核苷酸组成。

它在细胞中起着多种功能,包括基因表达、蛋白质合成等。

RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。

4. 蛋白质:蛋白质是生物体内的一类重要分子,由氨基酸组成。

蛋白质在生物体内具有多种功能,包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。

5. 基因表达:基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。

在基因表达过程中,DNA首先被转录成RNA,然后RNA被翻译成蛋白质。

基因表达是生物体生命活动的基础过程。

6. 基因组:基因组是一个生物体内所有基因的集合。

它包括生物体的完整遗传信息。

基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。

7. PCR:PCR是聚合酶链反应(polymerase chain reaction)的缩写,是一种常用的分子生物学技术。

通过PCR,可以在体外快速扩增特定DNA序列,从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。

8. 克隆:克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。

在分子生物学中,克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。

9. 表达系统:表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。

表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。

10. 基因编辑:基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。

分子生物学名词解释一、名词解释1、基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3、端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。

包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

6、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

7、启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

8、增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。

它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。

9、基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

10、信息分子:调节细胞生命活动的化学物质。

其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。

11、受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

12、分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。

13、蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

14、蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。

重要名词:(下划线的尤其重要)1.常染色质:细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低,碱性染料着色浅而均匀的区域,是染色质的主体部分。

DNA主要是单拷贝和中度重复序列,是基因活跃表达部分。

2.异染色质:细胞间期核内染色质压缩程度较高,碱性染料着色较深的区域。

着丝粒、端粒、次缢痕,DNA主要是高度重复序列,没有基因活性。

3.核小体:核小体是染色体的基本组成单位,它是由DNA和组蛋白构成的,组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份,组成了蛋白质八聚体的核心结构,大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面,相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。

4.组蛋白:是染色体的结构蛋白,其与DNA组成核小体。

根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。

5.转座子:是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。

6.基因:原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位。

它包括结构蛋白和调控蛋白。

7.基因组:每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。

8.顺反子:由顺/反测验定义的遗传单位,与基因等同,都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。

一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。

9.单顺反子和多顺反子:真核基因转录的产物是单顺反子mRNA,即一个基因一条多肽链,每个基因转录都有各自的调控原件。

多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链,而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内,享用同一对起点和终点。

10.转录单位:即转录时,DNA上从启动子到终止子的一段序列。

原核生物的转录单位往往可以包括一个以上的基因,基因之间为间隔区,转录之后形成多顺反子mRNA,可以编码不同的多肽链。

真核生物的转录单位一般只有一个基因,转录产物为单顺反子RNA,只编码一条多肽链。

11.重叠基因:是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式,比如说大基因内包含小基因,几个基因重叠等等。

Central dogma (中心法则):DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。

Reductionism (还原论):把问题分解为各个部分,然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组):单倍体细胞的全部基因。

transcriptome(转录组):一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。

roteome (蛋白质组):在大规模水平上研究蛋白质特征,获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

Gene (基因):具有遗传效应的DNA 片段。

Epigenetics (表观遗传学现象):DNA 结构上完全相同的基因,由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。

Cistron (顺反子):即结构基因,决定一条多肽链合成的功能单位。

Muton(突变子):顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。

recon(交换子):意同突变子.Z DNA(Z型DNA) :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。

Denaturation (变性):物质的自然或非自然改变.Renaturation (复性):变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。

egative superhelix (负超螺旋):B-DNA 分子被施加左旋外力,使双螺旋体局部趋向松弛,DNA分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。

C value paradox (C值矛盾):生物overlapping gene(重叠基因):不同的基因公用一段相同的DNA序列。

体的大C值与小c值不相等且相差非常大.interrupted gene (断裂基因):由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。

splitting gene(间隔基因):意思与断裂基因相同。

1.医学分子生物学:应用分子生物学的技术和手段,结合现代医学技术,从分子水平研究人体正常状态和疾病状态下生命活动及其规律2.基因(gene) 是一段携带功能产物〔多肽,蛋白质,tRNA和rRNA和*些小分子RNA〕信息的DNA片段,是控制*种性状的的遗传单位。

3.密码子偏爱〔codon bias 〕:指在不同物种的基因中经常为*种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。

4.基因的剪接位点〔splice sites〕:一般有特定的序列特征,计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。

5.C值佯谬〔C value parado*〕:生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。

N值佯谬〔N value parado*〕:基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6.基因组〔genome〕:是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.〔〕7.基因家族(genefamily):指核苷酸序列或编码产物的构造具有一定同源性的一些基因。

〔04〕8.基因超家族〔 gene superfamily〕:构造上具有一定的相似性,但功能不一定相似,且进化上的亲缘关系较远。

如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等〔05〕9.基因组学(genomics):开展和应用基因作图、 DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序,分析生命体〔包括人类〕全部基因组构造及功能10.微卫星DNA〔microsatellite DNA〕:或称简短串连重复,由2~6个核苷酸的重复顺序组成,如(CA)n、(GA)n、(TA)n,n为15~30具有多态性,卫星长度常小于100bp,大量分布每条染色体11.小卫星DNA〔minisatellite DNA〕:由6~12个核酸的重复顺序组成,位于染色体端粒及其附近,长度数十~数千bp12.大卫星DNA〔macrosatellite DNA〕:即经典的卫星DNA,由数十个核苷酸的重复单位构成,主要存在于异染色区和着丝粒。

专业《分子生物学》复习题(仅供参考)一名词解释:1、基因gene:基因是产生一条多肽链或功能RNA所必须的全部核苷酸序列,是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组genome:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

4、顺式作用元件:是指基因序列中可在原位发挥作用并影响其在物理上相连的基因表达的保守结构。

如启动子、上游启动子元件、增强子、终止子等。

5、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

如RNA聚合酶。

6、启动子promoter:是与RNA聚合酶特异性结合并起始转录的DNA区域。

7、增强子enhancer:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。

它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。

8、基因表达gene expression:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

9、分子克隆molecular expression:在体外对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。

10、基因工程genetic engineering:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。

11、 DNA变性Denaturation:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。

12、 DNA复性renaturation:当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。

13、退火annealing:指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA 摸板互补区域结合形成杂交链。

14、反义RNA antisense RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA 称为反义RNA。

可以作为一种调控特定基因表达的手段。

15、核酶ribozyme:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。

16、管家基因(House-keeping gene):在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。

17、奢侈基因(luxury gene):又称可调节基因(regulated gene)、可诱导基因,是在特殊类型的细胞中为特化功能蛋白质编码的基因,其表达和调控都受环境条件的影响。

18、重叠基因(overlapping gene):它是指两个或两个以上的结构基因共用一段DNA顺序的现象。

19、C值矛盾C value paradox:一个单倍体基因组的全部DNA含量总是恒定的。

这是物种的一个特征,通常称为该物种的C值。

一般而言,随着生物的进化,生物体的结构和功能越来越复杂,其C值就越大。

但由于人们无法用已知功能来解释基因组的DNA含量,所以产生了C值矛盾(C value paradox,又称C值悖理)。

它表现在两个方面:一个方面是,与预期的编码蛋白质的基因的数量相比,基因组DNA的含量过多。

另一个方面是一些物种之间的复杂性变化范围并不大,但是C值却有很大的变化范围。

这些问题的解决有待于进一步的研究。

20、细胞凋亡(Apoptosis):细胞进行程序性死亡的能力。

21、cDNA:通过反转录酶合成的与RNA互补的DNA。

22、退火:两条互补单链配对形成双螺旋结构。

23、简并性degeneracy:多种密码子编码一种氨基酸的现象称为简并性(degeneracy),代表一种氨基酸的密码子称为同义密码子(synonyms)。

24、外显子(exon):断裂基因中出现在成熟mRNA产物中得到表达的基因片段。

26、PCR(聚合酶链式反应):指通过变性与引物退火,在DNA聚合酶作用下使基因或基因片段实现指数式扩增的循环技术。

27、逆转录(Reverse transcription): 在逆转录酶催化作用下,以RNA为模板合成DNA。

28、SD序列:细菌mRNA上AUG起始密码之前的序列,是核糖体的识别位点,对翻译起到调控作用。

29、编码区(开放阅读框open reading frame,ORF):可以翻译成蛋白质的DNA 区域,在细菌中即为一个基因,在真核细胞中,编码区可被内含子隔断。

开放阅读框open reading frame,ORF:开放阅读框是从起始密码到终止密码可连续解读遗传密码的区域,包含两者之间能够翻译为氨基酸的密码。

30、信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。

转录单位:RNA剪接RNA splicing:一个基因的外显子和内含子共同转录在一条转录产物中,然后将内含子去除而把外显子连接起来形成成熟的RNA分子,这一过程称为RNA剪接(RNA splicing)。

正向遗传学(Forward genetics)是从一个突变体的表型出发,研究其基因型,进而找出该基因的编码序列。

反向遗传学(Reverse genetics)首先从基因序列出发,推测其表现型,进而推导出该基因的功能。

细胞程序性死亡:是指生物细胞自主、有序地通过启动体内固有的基因表达和代谢程序诱发细胞死亡,以满足个体发育或适应外界特定环境需要的一种生物学现象。

是多细胞生物发育过程中的一种常见的调节途径,也是生物借以调节其形态发生、抵抗病原物侵入和适应环境胁迫的一种手段。

密码子:三联体核苷酸,代表一个氨基酸或者终止信号。

recombinant DNA(重组DNA)二、填空题:1、在DNA合成中负责复制和修复的酶是(DNA聚合酶)。

2、染色体中参与复制的活性区呈Y型结构,称为(DNA复制叉)。

3、在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为(DNA连接酶)。

4、无论原核生物还是真核生物,翻译可分为三个阶段,即(起始,initiation)、(延伸,elongation)和(终止termination)。

5.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。

6.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。

7.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、(DNA重组技术)三部分。

8.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、(T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA 改变了其遗传潜能)。

9.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:(hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接(mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp(帽子),在mRNA3′末端多了一个(多聚腺苷酸,polyA尾巴)。

10.DNA重组技术也称为(基因克隆)或(分子克隆)。

最终目的是(把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体)。

11.PCR的基本反应过程包括:(变性)、(退火)、(延伸)三个阶段。

12、(2003)年4月14日,国际人类基因组测序组隆重宣布:美、英、日、法、德和中国科学家历经13年的共同努力,人类基因组序列图亦称“完成图”,提前绘制成功。

从现在起,生物学被重新划分为(前基因组)和(后基因组)两部分,人类正生活在(后基因组)时代。

13、(2004)年中国家蚕基因组计划完成14、Chargaff等发现的DNA中碱基含量A=T,G=C的定律,此定律被称为(Chargaff规则)15、DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连结合在一起,而且必须是(嘌呤)和(嘧啶)之间相配。

但A和C,G和T之间不能形成适合的氢键,只有A和T,C和G配对才能保证形成正确的双螺旋结构,其中A与T配对,形成(两)个氢键;G与C互补配对,形成(三)个氢键,所以GC之间的连接更为稳定。

16、原核基因为(多顺反子):即一个mRNA可编码多条多肽链;17、真核基因几乎都是(单顺反子):即一个mRNA只编码一条多肽链(其长度在几百到几千个核苷酸之间)。

18、原核和真核细胞中基因-顺反子的相互关系,在简单基因组中基因与顺反子(等价);复杂基因组中基因与顺反子(不等价)。

19、根据产物的类别可以分为两大类,即(蛋白质基因)和(RNA基因,包括rDNA和tDNA)20、根据基因产物的功能可以分为(结构基因)和(调节基因):21、在大肠杆菌中发现了三种DNA聚合酶:DNA聚合酶I、DNA聚合酶II和DNA聚合酶III。

其中,(DNA聚合酶III)是合成DNA新链的主要复制酶22、1968年,Okazaki等用3H-脱氧胸苷标记噬菌体T4感染的大肠杆菌,然后通过碱性密度梯度离心法分离标记的DNA产物,发现在短时间内首先合成的是较短的DNA片段,接着出现较大的放射性标记的分子。

最初出现的DNA片段长度为1000~2000个核苷酸(nt),称为(冈崎片段)。

23、转录(transcription)是指以DNA为模板,在依赖于DNA的(RNA聚合酶,DNA-dependent RNA polymerase)的催化下,以4种rNTP(ATP、CTP、GTP和UTP)为原料,沿5’→3′方向合成RNA的过程。

它包括RNA链的起始、延伸、终止等一系列过程。

24、RNA聚合酶与DNA聚合酶不同,RNA聚合酶(能够)起始一条新链的合成。

25、现代分子生物学最基本的原理是:基因作为唯一能够自主复制、世代相传的遗传单位,通过表达成蛋白质来体现其生物功能。

千姿百态的生命现象就是由此而来。

基因表达包括(转录)和(翻译)两个阶段。

26、真核生物细胞中有三种转录方式,分别由三种RNA聚合酶(I、II和III)催化,因此有三种启动子。

根据启动子的不同,将真核生物的基因分为三类,即I类、II类和III类基因。

其中,(RNA聚合酶I)只转录rRNA一种基因,包括5.8S、18S和28S rRNA。

(RNA聚合酶II)主要负责蛋白质基因和部分核小RNA(small nuclear RNA,snRNA)的转录。

(RNA聚合酶III)转录5S rRNA、tRNA和部分snRNA的基因。

27、翻译(translation),又称(蛋白质生物合成),是基因表达中由信使RNA (mRNA)所携带的遗传信息合成蛋白质的生物过程。

THE END
0.基因组学基础4,物理图谱的含义: 5,遗传图谱与物理图谱的比较: 遗传作图(Genetic mapping)也称连锁图谱(linkage map) 作图方法:“连锁分析(linkage analysis)”包括杂交实验(cross-breeding experiments),家系(pedigrees)分析等。根据遗传实验计算标记间的相对距离。 标记:性状、基因或DNA分子标记。 jvzquC41dnuh0lxfp0tfv8vsa8=7;;5841gsvrhng1jfvjnnu173:::;:29
1.基因概念融合遗传理论.PPT三、近代“基因”概念的多元化 (i)断裂基因的发现与结构特点; (ii)重叠基因的含义与种类; (iii)重复基因的含义; (iv)假基因的含义; (v)跳跃基因的含义与结构特点。 在真核生物中,每种生物的单倍体基因组的DNA总量是恒定的,称之为C值,它是每种生物的一个特性,不同物种的C值差别很大。 (一)C值与C值悖理jvzquC41oc~/dxtm33>/exr1jvsm1;53;1672:4753625;5632632=70ujzn
2.基因多态性的概念范文导语:如何才能写好一篇基因多态性的概念,这就需要搜集整理更多的资料和文献,欢迎阅读由公文云整理的十篇范文,供你借鉴。 篇1 药物基因组学是伴随人类基因组学研究的迅猛发展而开辟的药物遗传学研究的新领域,主要阐明药物代谢、药物转运和药物靶分子的基因多态性及药物作用包括疗效和毒副作用之间关系的学科。 jvzquC41yy}/i€~qq0ipo8mcqyko1;;2;56/j}rn
3.药学分子生物学(总).pdf4. 基因的分类 重叠基因:同一段 DNA 片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子的基因结构。 这种结构使较小的基因组能够携带较多的遗传信息 断裂基因:编码基因不连续,真核的基因组形式 把基因内部的间隔序列称为内含子(有无、多少、长度不定) 把出现在成熟 RNA 中的有效区段称为外显子 内含子的生物学意义:有的内含jvzquC41oc~/dxtm33>/exr1jvsm1;5431642B4845826>7242643:90ujzn
4.生物学科核心素养内涵范文一、关于“基因”的定义 新课标中明确要求教师帮助学生建立“遗传性状是由基因控制的”“基因是包含遗传信息的DN段”等重要概念,这就要求教师明确“基因”的定义。但是,迄今为止,“基因”的准确定义尚存在争议。特别是随着分子生物学的发展,人们又发现了移动基因、断裂基因、假基因、重复基因、重叠基因及一系列的调控jvzquC41yy}/i€~qq0ipo8mcqyko1;;635?/j}rn