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1、honghe university prof guo ya-li第二章第二章 烷烷 烃烃 honghe university prof guo ya-li本章提纲本章提纲honghe university prof guo ya-li一、烷烃的同系列一、烷烃的同系列（homologous series） 凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列，称为同系列同系列。同系列中的化合物互称为同系物同系物。相邻的同系物在组成上相差ch2，这个ch2称为系列差系列差。二、烷烃的同分异构现象二、烷烃的同分异构现象 烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只
2、有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。honghe university prof guo ya-li 在烷烃分子中随着碳原子数的增加，异构体的数目增加得很快。对于低级烷烃的同分异构体的数目和构造式，可利用碳干不同推导出来。（省略了氢）构造异构：构造异构：原子或原子团的连接方式及顺序原子或原子团的连接方式及顺序构造：构造：以己烷为例其基本步骤如下；写出这个烷烃的最长直链式：构造异构的书写方式：构造异构的书写方式：honghe university prof guo ya-li写出少一个碳原子的直链式作为主链把剩下的碳当作支链。依次当取代基连在各碳原子上，就能写出可能的同分异构
3、体的构造式。写出少二个碳原子的直链式作为主链。把两个碳原子当作支链（2个甲基），接在各碳原子上，或把两个碳原子当作（乙基），接在各碳上。honghe university prof guo ya-li把重复者去掉。这样己烷的同分异构体只有5个。书写构造式时，常用简化的式子为： ch3ch2ch2ch2ch3 或 ch3(ch2)4ch3honghe university prof guo ya-li蛛网式蛛网式 ccccchhhhhhhhhhhh结构简式结构简式h3cchch2ch2ch3ch3键线式键线式oh有机化合物构造式的表达方式有机化合物构造式的表达方式 : ch3chch2ch2ch
4、2ch3ch3honghe university prof guo ya-li碳、氢原子的级碳、氢原子的级1oh 2oh 3oh 1oc 2oc 3oc 4oc (伯伯) (仲仲) (叔叔) (季季)h3ccch3ch3ch2chch3ch3与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与一个碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。honghe university prof guo ya-li一、普通命名法一、普通
5、命名法。 通常把烷烃称为某烷，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。如：c11h24，叫十一烷。凡直链烷烃叫正某烷正某烷。如：ch3ch2ch2ch2ch3正戊烷把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为异某烷异某烷。honghe university prof guo ya-li在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上新某烷新某烷衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外，因为它的名称沿用日久，已成习惯了。honghe university prof guo ya-li 烷烃分子从形式上消除，一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。二、烷基二、烷基
6、honghe university prof guo ya-lihonghe university prof guo ya-li 1892年在日内瓦开了国际化学会议，制定了系统的有机化合物的命名法，叫做日内瓦命名法。后由国际纯粹和应用化学联合会（iupac）作了几次修订，简称为iupac命名法。 我国参考这个命名法的原则结合汉字的特点制定了我国的系统命名法（1960）。1980年进行增补和修订，公布了有机化学命名原则。 在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的，仅不写上正字。三、三、iupac命名法命名法honghe university prof guo ya-li构型构型
7、 + 取代基取代基 + 母体母体r, s; d, l; z, e; 顺顺,反反取代基位置号取代基位置号 + 个数个数 + 名称名称(有多个取代基时，中文按顺序规则有多个取代基时，中文按顺序规则确定次序，小的在前。英文按英文确定次序，小的在前。英文按英文字母顺序排列字母顺序排列)官能团位置号官能团位置号+名名称称(没有官能团时不没有官能团时不涉及位置号涉及位置号)四、四、 有机化合物系统命名的基本格式有机化合物系统命名的基本格式honghe university prof guo ya-li（a） 确定主链：确定主链： 链的长短链的长短（长的优先），（长的优先），侧链数目侧链数目（多的优先（多的
8、优先), 侧链位侧链位次大小次大小（小的优先），（小的优先），各侧链碳原子数各侧链碳原子数（多的优先），（多的优先），侧分侧分支的多少支的多少（少的优先）。（少的优先）。（b） 编号：编号：按按最低系列原则最低系列原则编号。编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。（c） 按名称基本格式写出全名。按名称基本格式写出全名。五、五、 命名步骤命名步骤honghe university prof guo ya-li3. 命命 名名: 中文名称：中文名称：2,3,5
9、-三甲基己烷三甲基己烷 英文名称：英文名称：2,3,5-trimethylhexane实例一实例一ch3chch2chchch3ch3ch3h3c6 5 4 3 2 1 2, 3, 51 2 3 4 5 6 2, 4, 52 编编 号号: 第一行第一行 取代基编号为取代基编号为2, 4, 5; 第二行第二行 取代基编号为取代基编号为2, 3, 5; 根据最低系列原则根据最低系列原则, 用第二行编号。用第二行编号。1 确定主链确定主链: 最长链为主链。最长链为主链。honghe university prof guo ya-li1 确定主链：确定主链： 有两个等长的最长链。有两个等长的最长链。
10、比侧链数比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有一长链有四个侧链，另一长链有二个二个 侧链侧链，多的优先。，多的优先。2 编编 号：号： 第二行取代基编号第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行第一行取代基编号取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则根据最低系列原则, 选第二行编号选第二行编号3 命命 名：名： 中文名称：中文名称： 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 英文名称：英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane实例二实例二honghe university prof guo ya-lich3ch2chchch2chch3ch3ch2c
11、hch3ch3ch3765321423456715671 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。 一长链侧链位次为一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链而另一长链侧链位次侧链位次 为为2,4,6, 小的优先。小的优先。2 编编 号：黑色编号侧链位次号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原按最底系列原 则选黑则选黑 色编号。色编号。3命名：中文命名命名：中文命名: 2,5-二甲基二甲基-4-异丁基庚烷异丁基庚烷; 或或 2,5-二甲基二甲基-4-(2-甲丙基甲丙基)庚烷庚烷 英文命名英文命名: 4
12、-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane实例三实例三honghe university prof guo ya-lich3ch2chch2chch2chch2chch2chch2ch3ch3ch3ch3ch3ch3ch2ch3ch2chch2chch2ch313 12 11 10987654321123456789 1011 12 1389 1011 12131 确定主链：确定主链： 有两根等长的最长链。侧链数均为有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为。侧链的位次均为3，5，7，9，
13、11。 侧链的碳原子数由小到大依次为：侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先多的优先 1，1，1，1，92 编编 号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为均为3,5,7,9,11)，此时用最底，此时用最底 系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。系列原则无法确定选那一种编号，则用下面方法确定编号。中文，让顺中文，让顺 序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取第二行第二行字编号。字编号。英英 文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取文，按英文字母顺序，
14、让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取 第一行第一行编号。编号。3 命命 名：中文名：中文 3,5,9-三甲基三甲基-11-乙基乙基-7-(2,4-二甲基己基二甲基己基)十三烷十三烷 英文英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane实实例例四四honghe university prof guo ya-li1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次 均为均为4,5。侧链的碳原子数均为。侧链的碳原子数均为3,7。 黑字长链黑字长链4位无侧分支，位
15、无侧分支，5位有侧分支。位有侧分支。绿字长链绿字长链4,5位位 侧链均有侧侧链均有侧 分支。分支。侧分支少优先。侧分支少优先。2 编编 号：黑字编号，取代基位置号：黑字编号，取代基位置4,5。蓝字编号取代基位置蓝字编号取代基位置7,8。取黑字编号。取黑字编号。3 命命 名：名： 中文命名中文命名 4-丙基丙基-5-(1-异丙基丁基异丙基丁基)十一烷十一烷 英文命名英文命名 5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane实实例例五五ch3ch2ch2chchch2ch2ch2ch2ch2ch3ch3ch2ch2ch3ch2ch2chchch3ch31234578910
16、11123456789101112345678111096honghe university prof guo ya-livant hoff和le bet同时提出碳正四面体的概念。认为碳原子相连的四个原子或原子团，不是在一个平面上，而是在空间分布成四面体。碳原子位于四面体的中心，四个原子或原子团在四面体是的顶点上。甲烷分子的构型是正四面体。常使用kekiile模型（叫球棒模型）一、碳原子的四面体概念及分子模型一、碳原子的四面体概念及分子模型构型是指只有一定构造的分子中原子在空间的排列状况构型是指只有一定构造的分子中原子在空间的排列状况构型：构型：honghe university prof g
17、uo ya-lic 1s2 2s2 2px1 2py1,按照未成键电子的数目，碳原子应当是二价。然而，实际上甲烷等烷烃分子中碳原子一般是四价，而不是二价。原子杂化理论设想，碳原子形成烷烃时：它们的空间取向是分指向四面体的顶点。sp3轨道的对称轴之间互成109028。honghe university prof guo ya-li由于c的四个sp3轨道的几何构型为正四面体，轨道对称夹角为109028，这就决定的烷烃分子中碳原子的排列不是直线形的。甲烷的正四面体构型可用契性透视式表示：实线表示处在纸平面上的价键，虚契性线表示处在纸面的价键，实契性线表示处在纸面前的价键。honghe univers
18、ity prof guo ya-li碳架异构体碳架异构体位置异构体位置异构体官能团异构体官能团异构体互变异构体互变异构体价键异构体价键异构体构型异构体构型异构体构象异构体构象异构体几何异构体几何异构体旋光异构体旋光异构体交叉式构象交叉式构象重叠式构象重叠式构象构造异构体构造异构体 同分异构体同分异构体立体异构体立体异构体电子互变异构体电子互变异构体有机化学中的同分异构现象有机化学中的同分异构现象honghe university prof guo ya-li第四节第四节 烷烃的构象烷烃的构象 由于乙烷是由一个c-c键，六个c-h键连接形成的，键单键可绕键轴旋转。所谓构象构象是指有一定构造是指有
19、一定构造的分子通过单键的旋转，形成的各原子或原子团在空间的分子通过单键的旋转，形成的各原子或原子团在空间的排布的排布。由于单键的旋转，使连接在碳上的原子或原子团在空间的排布位置随之发生变化，所以构造式相同的化合物可能有许多构象。它们之间互为构象异构体构象异构体。一、乙烷的构象一、乙烷的构象1、构象与构象异构体、构象与构象异构体honghe university prof guo ya-li 2、构象的表示方法。、构象的表示方法。（以乙烷为例） 透视式透视式（锯架式）：honghe university prof guo ya-li纽曼投影式纽曼投影式（newman）：honghe univer
20、sity prof guo ya-li伞式伞式 锯架式锯架式 纽曼式纽曼式交叉式构象交叉式构象重重叠叠式构象式构象hhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh伞式，锯架式与纽曼式的画法也适合于其它有机化合物伞式，锯架式与纽曼式的画法也适合于其它有机化合物3、乙烷的纽曼投影式：、乙烷的纽曼投影式：honghe university prof guo ya-li honghe university prof guo ya-li12.1 kj0 kj060180300360能量旋转角乙烷乙烷构象势能关系图构象势能关系图 以单键的旋转角度为横坐标，以单键的旋转角度为横坐标，
21、以各种构象的势能为纵坐标。如以各种构象的势能为纵坐标。如果将单键旋转果将单键旋转360度，就可以画出度，就可以画出一条构象的势能曲线。由势能曲一条构象的势能曲线。由势能曲线与坐标共同组成的图为构象的线与坐标共同组成的图为构象的势能关系图。势能关系图。稳定构象稳定构象位于势能曲线谷位于势能曲线谷底的构象底的构象非键连相互作用非键连相互作用不直接相连的原子不直接相连的原子间的排斥力。间的排斥力。转动能垒转动能垒 分子由一个稳定的交叉式构分子由一个稳定的交叉式构象转为一个不稳定的重叠式象转为一个不稳定的重叠式构象所必须的最低能量。构象所必须的最低能量。（2525时转速达时转速达10101111次次/
22、 /秒）秒） 扭转张力扭转张力 非稳定构象具有恢复成稳非稳定构象具有恢复成稳定构象的力量定构象的力量；honghe university prof guo ya-li 正丁烷的构象 把正丁烷c1和c4作甲基，在饶单键旋转时，主要构象为：1 1、正丁烷的几种典型构象、正丁烷的几种典型构象honghe university prof guo ya-lich3h3chhhhch3ch3hhhhh3ch3chhhh246ch3ch3hhhhch3ch3hhhhch3ch3hhhhch3ch3hhh6 0o1 2 0o1 8 0o2 4 003 0 0o3 6 0o0 k j3
23、 .8 k j 1 4 .6 k j2 2 .6 k j能能量量旋转角旋转角4 全重叠全重叠2，6 部分重叠部分重叠3，5 邻位交叉邻位交叉1=7 对位交叉对位交叉2, 4, 6 是不稳定构象，是不稳定构象，1, 3, 5, 7 是稳定构象。是稳定构象。1=7 是优势构象（能是优势构象（能量最低的稳定构象称量最低的稳定构象称为优势构象）为优势构象）沿沿c2-c3键轴键轴旋转的转动能旋转的转动能垒垒 22.6 kjmol-12 2、正丁烷的构象势能关系图、正丁烷的构象势能关系图honghe university prof guo ya-li有机化合物的物理性质包括化合物的状态、熔点、沸点、比重、
24、折光率、溶解度、旋光度，这些物理常数通常用物理方法测定出来的，可以从化学和物理手册中查出来。1.物质状态：2.沸点：3.熔点； honghe university prof guo ya-li正烷烃的熔点，同系列c1-c3不那么规则，但c4以上的是随着碳原子数的增加而升高。不过，其中偶数的升高多一些，以至含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线，偶数在上偶数在上，奇数在下奇数在下。解释：在晶体中，分子间的作用力不仅取决于分子的大小，而且取决于碳链的空间排布情况。排列紧密排列紧密（分子间的色散力就大）熔点就高熔点就高。honghe university prof guo ya-li4.比重
25、比重 正烷烃的比重是随着碳原子的数目增加逐渐有所增大，二十烷以下的按近于0.78。这也与分子间引力有关，分子间引力增大，分子间的距离相应减小，比重则增大。5.溶解度溶解度： 烷烃不容与水，能溶于某些有机溶剂，尤其是烃类中。相似相溶，结构相似，分子间的引力相似，就能很好溶解。honghe university prof guo ya-li在空气中燃烧：在空气中燃烧： 在催化剂下可以使烷烃部分氧化，生成醇、醛、酸等。1.氧化氧化 催化剂氧化催化剂氧化honghe university prof guo ya-li 烷烃的氢原子可被卤素取代，生成卤代烃，并放出卤化氢。这种取代反应称为卤代反应。2、烷
26、烃卤代反应、烷烃卤代反应卤代反应卤代反应分子中的原子或基团分子中的原子或基团被卤原子取代的反应被卤原子取代的反应称为卤代反应。称为卤代反应。取代反应取代反应分子中的原子或基团被分子中的原子或基团被其它原子或基团取代的其它原子或基团取代的反应称为取代反应反应称为取代反应。*1 卤代反应卤代反应honghe university prof guo ya-li氯代反应：氯代反应：甲烷的氯代反应较难停留在一氯代甲烷阶段反应的特性：反应的特性：honghe university prof guo ya-li x + ch3-h ch3 + h-xfcl bri439.3568.2431.8366.129
27、8.3-128.9+7.5+73.2+141h (kj/mol)ea (kj/mol) +4.2 +16.7 +75.3 +141总反应热总反应热(kj/mol)： f(-426.8) cl(-104.6) br(-30.96) i(53.97)1. 氟化反应难以控制。氟化反应难以控制。2. 碘化反应一般不用。碘自由基是不活泼的自由基。碘化反应一般不用。碘自由基是不活泼的自由基。3. 氯化和溴化反应常用，氯化比溴化反应快氯化和溴化反应常用，氯化比溴化反应快5万倍。万倍。*2 甲烷卤代反应的比较甲烷卤代反应的比较honghe university prof guo ya-li1 该反应只适宜工业
28、生产而不适宜实验室制备。该反应只适宜工业生产而不适宜实验室制备。2 该反应可以用来制备一氯甲烷或四氯化碳，不适宜该反应可以用来制备一氯甲烷或四氯化碳，不适宜 制备二氯甲烷和三氯甲烷。制备二氯甲烷和三氯甲烷。3 无取代基的环烷烃的一氯化反应也可以用相应方法无取代基的环烷烃的一氯化反应也可以用相应方法 制备，制备，c(ch3)4的一氯化反应也能用此方法制备。的一氯化反应也能用此方法制备。*3 甲烷氯化反应的适用范围甲烷氯化反应的适用范围ch4cl2300-400oor hvch3clcl2hvch2cl2cl2hvchcl3cl2hvccl4+hcl+hcl+hcl+hclhonghe unive
29、rsity prof guo ya-li 控制一定的反应条件和原料的用量比，可以使其中一种氯代烷为主要产品。碳链较长的烷烃氯代时，反应可以在分子中不同的碳原子上取代不同的氢，得到各种氯代烃。*4 烷烃卤化反应的选择性烷烃卤化反应的选择性honghe university prof guo ya-li 在丙烷分子中伯氢有六个，仲氢有两个，如果只考虑碰撞频率和推测概率因子，我们预计丙烷的氯代将按3：1生成每个氢原子的相对活性为： 仲氢/伯氢=（57/2）/（43/6）=4,这就是说仲氢和伯氢的相对活性为4：1。仲氢和伯氢的相对活性仲氢和伯氢的相对活性* *5 5 氢的相对活性及对取代反应的影响氢的
30、相对活性及对取代反应的影响honghe university prof guo ya-li 叔氢/伯氢=（36.1/1）/（64/9）=（5.1/1） 实践结果表明,叔、仲、伯氢在室温时的相对活性位5：4：1，即每个伯、仲、叔氢被氯取代生成相应氯代烷底相对比例。 这说明 ，烷烃的氯代，在室温下有选择性。（选择性就是产物有多有少）据此，可以预测某一烷烃在室温一氯代产物中异构体的得率。如：叔氢与伯氢的相对活性：叔氢与伯氢的相对活性：honghe university prof guo ya-li 溴代反应中，也遵循叔氢仲氢伯氢的反应活性，相对活性为1600：82：1。溴的选择性比氯强，这是什么道理
31、呢？这可用卤原子的活泼性来说明，因为氯原子较活泼，又有能力夺取烷烃中的各种氢原子而成为hcl 。溴原子不活泼，绝大部分只能夺取较活泼的氢。honghe university prof guo ya-li 把烷烃的蒸气在没有氯气的条件下，加热到4500c以上时，分子中的键发生断裂，形成较小的分子。这种在高温及没有氧气的条件下发生键断裂的反应称为热裂反应。3 3、热裂解、热裂解和催化裂解和催化裂解反应反应 上述反应也是以自由基机理进行的。上述反应也是以自由基机理进行的。honghe university prof guo ya-li一、甲烷的氯代反应历程一、甲烷的氯代反应历程1、甲烷的氯代反应，有
32、下列诸事实、甲烷的氯代反应，有下列诸事实：甲烷与氯在室温和暗处不起反应； 就是在暗处，若温度高于250oc时，反应会立即发生； 室温时，紫外光影响下，反应也会发生； 当反应由光引发时，每吸收一个光子可以得到许多个（几千个）氯甲烷分子； 有少量氧的存在会使反应推迟一段时间，这段时间过后，反应由正常进行。这段推迟时间与氧得量有关。 honghe university prof guo ya-li2、甲烷氯化的历程：、甲烷氯化的历程：反应式反应式反应机理（反应过程的详细描述）反应机理（反应过程的详细描述）链引发链引发链增长链增长链终止链终止 h= 7. 5kj/mol ea=16.7 kj/mol h= -112. 9 kj/mol ea=8. 3 kj/molch4 + cl2 ch3cl + hclhvcl2 2clhvcl + cl cl2cl2 ch3cl + clch3 +ch4 + cl ch3 + hclhonghe university prof guo ya-lihonghe university prof guo ya-li1、过渡态、过渡态 化学反应可以认为是从反应物到产物逐渐过渡的一个连续过程。在这个连续过程中，必须经过一种过渡态，即反应物与产物结构之间的中间状态。 反应体系的位能变化如图所示：honghe university pr
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