纳米银抗癌机制

纳米银通过多种机制具有广谱抗癌活性。实验已经证明纳米银可以降低癌细胞的增殖和生存能力。纳米银通过破坏癌细胞的超微结构，诱导活性氧的产生和DNA损伤，导致细胞凋亡和坏死。纳米银可以通过上调或下调关键基因(如p53)的表达来促进细胞凋亡，并调节必需的信号通路，如缺氧诱导因子(HIF)通路。用纳米银处理的癌细胞也可能显示细胞周期停滞。暴露于纳米银的几种癌细胞经历亚G1阻滞和凋亡。此外，纳米银颗粒还可以通过抑制肿瘤细胞迁移和血管生成来减少远处转移。

肿瘤细胞的超微结构如细胞膜和细胞器的破坏导致癌细胞细胞凋亡和坏死。光镜下肿瘤细胞呈现完整的细胞结构，如圆形细胞核、完整的核膜、同质的染色质、正常的线粒体和粗面内质网。

暴露于纳米银的肿瘤细胞的超微结构变化呈剂量和时间依赖性。一般纳米银浓度越高，暴露时间越长，细胞超微结构损伤越严重。透射电镜观察显示，暴露于纳米银的细胞发生形态学改变或胞质细胞器损伤，并经历不同的死亡模式:凋亡、坏死和自噬。

肌动蛋白细胞骨架的结构和功能破坏可能是暴露于纳米银的肿瘤细胞形态学恶化的原因，并且可能参与抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。游离银离子从纳米银中释放出来参与细胞膜的破坏。银离子由纳米银释放，诱导谷胱甘肽的氧化，并增加细胞膜中的脂质过氧化，导致细胞质成分从受损细胞中泄漏。

纳米银处理的肿瘤细胞的扫描电子显微镜分析显示球形外观、泡沫膜和缩短的丝状体。暴露于纳米银的肿瘤细胞显示出凋亡细胞特征，例如完整膜的丧失、与邻近细胞的接触减少、浓缩和从培养板分离。