备战年:第八版食管癌分期标准

1987 年开始,国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control,UICC)与美国癌症联合会(American Joint Committee on Cancer,AJCC)联合发布恶性肿瘤 TNM 分期标准,并不定期更新。目前,临床上采用的最新版食管癌 TNM 分期标准是 2009 年第 7 版。近日食管癌第 8 版 TNM 分期的初稿近期布在 Journal of Thoracic Oncology 杂志上。

食管上皮及食管胃结合部上皮源性肿瘤第 8 版分期分别对临床、病理及新辅助治疗后进行分期,不再使用共同的分期系统。对于病理 TNM 分期,pT1 分为 pT1a 及 pT1b 以便对 I 期腺癌及鳞癌进行亚组分析。并介绍全新的区域淋巴结图谱。弃用组织学表现为未分化型(G4)这一术语;组织病理细胞学类型需要更深层的分析。

分期为 pT2N0M0 的鳞癌,肿瘤位置将不作为分期指标。食管胃交界的定义将会进行修订。ypTNM 分期系统不区分不同组织学类型,腺癌及鳞癌共用一个分期系统。

肿瘤分类

表 1-6 对分类的标准做了定义。解剖学上的食管癌分类项目包括原发性肿瘤(T),区域淋巴节(N)和远处转移(M)(图1)。 pT1 重新定义,细分为 pT1a 和 pT1b。

图 1 第八版 TNM 分类。 T 分期分为 Tis:高度不典型增生;T1:癌症侵犯黏膜固有层,粘膜肌层或粘膜下层,并被分为 T1a(癌症侵犯黏膜固有层或粘膜肌层)和 T1b(癌侵犯粘膜下层);T2:癌侵犯固有肌层;T3:癌症侵犯外膜;T4:癌侵入局部结构并且被分类为 T4a:癌侵入相邻结构例如胸膜,心包膜,奇静脉,膈肌或腹膜,T4b:癌侵入主要相邻结构,例如主动脉,椎体或气管。 N 分类为 N0:无区域淋巴结转移; N1:涉及 1〜2 个区域淋巴结转移; N2:涉及 3-6 个区域淋巴结转移;N3:涉及 7 个或以上区域淋巴结转移。M 分类为 M0:无远处转移;M1:远处转移

表 3 远处转移(M)分期

新的淋巴图谱阐述位于上食管括约肌至腹主动脉间的食管外膜(食管周围组织)周围的淋巴结(图2)。7 版的淋巴图谱存在问题,因其涵盖了不属于食管区域淋巴结的肺淋巴结。

早期食管癌的病理分期(pTNM),肿瘤分级(G 分期)尤为重要。未分化癌对组织病理学细胞类型需要更多的分析。 如果可以确定起源于何种腺体,该癌症被分期为 3 级腺癌;如果可以确定为鳞状起源或最终仍评估为未分化癌,则分为 3 级鳞状细胞癌。

肿瘤位置对于腺癌分期作用不大。但是肿瘤位置联合 G 分期对 pT1-3N0M0 鳞癌再分期必不可少。食管胃交界区被重新定义,肿瘤中心距离胃贲门 ≤ 2 cm 按照食管腺癌进行分期;超过 2 cm 应按照胃癌进行分期(图 3)。

分期

病理分期组(pTNM)

腺癌:亚分期中 8 版分期比 7 版分期多 1 种(图 4A)。病理 0 分期限定为高度不典型增生(pTis)。T1 亚型结合 G 分期将Ⅰ期分 3 个亚组:IA 期(pT1aN0M0 G1),IB 期(pT1aN0M0 G2 及 pT1bN0M0 G1-2),IC 期(pT1N0M0 G3 和 pT2N0M0 G1-2)。pT2N0M0 G3 仍为ⅡA 期的唯一亚型。

T3N0M0 和 pT1N1M0 构成 IIB 期。III 期因预后相对较好予以保留。IIIA 期包括 pT2N1M0 和 pT1N2M0,而 pT2N2M0,pT3N1-2M0 和 pT4aN0-1M0 构成 IIIB 期。因大多数的局部晚期病例与远处转移(M1)的有相似生存期,同属 IV 期。pT4aN2M0,pT4bN0-2M0 和 pTanyN3M0 为 IVA 期。远处转移(M1)为 pStage IVB。

鳞癌:第 8 版分期亚型数量无增减,但进行重排和重命名(图 4B)。0 期仅限于高度不典型增生即 pTis。T1 期结合 G 分期将 I 期分为 2 组:IA 期(pT1aN0M0 G1)和 IB 期(pT1aN0M0 G2-3,pT1bN0M0 和 pT2N0M0 G1)。下胸段 pT2N0M0 G2-3,pT3N0M0 和中上胸段 pT3N0M0 G1 食管癌组成 IIA 期。IIB 期包括上胸段食管的 T3N0M0 G2-3 及 pT1N1M0。III 期和 IV 期分类方法同腺癌。

新辅助病理分期(ypTNM)

8 版分期创新之处在于对接受新辅助治疗且有病理活检的病例进行单独分期(图 5)。这种添加驱动因素包括特异性新辅助后的病理类别(ypT0N0-3M0 和 ypTisN0-3M0),不同阶段组成分和显着不同的生存概况等同于病理(pTNM)类别的缺失。

此分组不考虑组织病理学细胞类型。G 分期不包括在新辅助后病理分期中。 yp I 期包含 ypT0-2N0M0。ypII 期即 ypT3N0M0。yp IIIA 期包括限于食管壁,具有 ypN1 区域淋巴结(ypT0-2N1M1)的食管癌。ypIIIB 期包含 ypT1-3N2M0,ypT3N1M0 和 ypT4aN0M0。ypIVA 期包括 ypT4aN1-2M0,ypT4bN0-2M0 和 yp TanyN3M0。ypIVB 期包含 ypM1。

临床分期(cTNM)

临床分期主要用于肿瘤组织学数据缺失的情况下,TNM 分类通常基于影像学资料而非病理学资料。临床分期(cTNM)与病理分期(pTNM)存在不同分期和生存期资料。

腺癌:临床分期 0 期包含 cTis(图 6A)。 临床分期 I 期即 cT1N0M0。临床分期 IIA 期为 cT1N1M0,临床分期 IIB 期为 cT2N0M0。 临床分期 III 期包括 cT2N1M0 和 cT3-4aN0-1M0。 T4bN0-1M0 和所有 cN2-N3M0 属于临床分期 IVA 期。临床分期 IVB 期包含所有 cM1。

鳞癌:临床分期 0 期包含 cTis(图 6B)。 临床分期 I 期即 cT1N0-1M0。 临床分期 II 期包含 cT2N0-1M0 和 cT3N0M0。临床分期 III 期包含 cT3N1M0 和 cT1-3N2M0。 cT4N0-2M0 和所有 cN3M0 属于临床分期 IVA 期。临床分期 IVB 期包含所有 cM1。

结论

第 8 版食管癌和食管癌的分期有数据支持,对第 7 版病理分期(pTNM)进行扩展,同时包括新辅助治疗(ypTNM)病理分期及治疗前的临床分期(cTNM)(表 7)。

表 7 第 8 版与第 7 版的不同点

pTNM

分类

T1 分为 T1a 和 T1b,

进一步细分为 IA 和 IB 期鳞癌和 IA-IC 期腺癌。

删除 T2 期鳞癌肿瘤位置对分期的影响。

T4a 期包括直接侵犯腹膜。

删除 G4 分期,并且需更多的检测确定腺状(G3 腺癌)或鳞状(G3 鳞癌)分化。 如果为未分化,则被归为 G3 鳞癌。

食管胃交界处肿瘤中心距胃贲门近端 2 cm 内则按食管癌分期。食管胃交界处肿瘤中心距胃贲门>2 cm 即使侵犯食道,被归为胃癌,其在第 7 版中归为食管癌。

THE END
0.肺癌TNM分期(第九版)分期TNM 隐匿癌 Tx N0 M0 0 Tis N0 M0 ⅠA1 T1a(mi),T1a N0 M0 ⅠA2 T1b N0 M0 ⅠA3 T1c N0 M0 ⅠB T2a N0 M0 ⅡA T1a,T1b,T1c N1 M0 T2b N0 M0 ⅡB T1a,T1b,T1c N2a M0 T2a,T2b N1 M0 T3 N0 M0 ⅢA T1a,T1b,T1c N2b M0 T2a,T2b N2a M0 T3 N1 M0 T3 N2a M0 T4 jvzquC41ecrt0vjfnk|f0ls1ecrd1|mqy18@kmBecni.9<:
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3.TNM分期系统介绍乳腺肿瘤学对于所有部位(T、N、M),通过患者术前或新辅助治疗后的信息确定临床分期(c),根据手术中新增加的信息完善病理分期(p),新辅助治疗后的病理分期采用“yp”标注。 目前除了激素受体(ER、PR)外,新的生物标记已经被承认和接受(如HER-2阳性或扩增,Ki-67的百分率等),建议将这些检测结果与TNM分期一并完整上报。 解剖jvzquC41o0ztw7yy1gjv1:89594ivvq
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