第版胃癌分期即将实施,这个更新要点需知晓

与 AJCC 第七版胃癌 TNM 分期相比,第八版分期采取了综合分期系统、细化了淋巴结亚组、对食管胃结合部腺癌归属做了重新分类。新版分期将于 2018 年 1 月 1 日正式实施,在此之前赶快来了解一下更新要点吧。

在 pTNM 基础上,新增 cTNM、ypTNM

1. cTNM 分期(临床分期)

准确的临床分期是制定个体化治疗方案的重要参考依据,之前用 pTNM 分期(病理分期)标准代替 cTNM 分期略显繁琐,亦不合理。

此次修订新增加了临床分期,并强调 EUS 对决定 cT 分期至关重要,CT 在诊断 cT 分期中仍有一定局限性;CT 和 FDG PET/CT 不是检测 cN 的最佳方法,需要综合评估异常淋巴结的大小、外观和数目;胸、腹、盆腔平扫和增强 CT  可以发现远处转移(cM1),还可以应用诊断性腹腔镜探查和腹腔灌洗液评价。

有趣的是,所有 cT4b 的病人均归为 IVA 期,缘于此类病人预后较差,也可能与较高的腹膜转移率有关。这也提示外科医生对于此类局部晚期病人,外科手术不是首选治疗决策,转化治疗应该适时地介入,或经 MDT 讨论最佳的治疗模式。

表 1 第 8 版胃癌 TNM 分期中的 cTNM

T4b 期的胃癌联合脏器切除,如横结肠部分切除或者胰体尾脾切除等,可能会成为历史。

2. ypTNM 分期(新辅助治疗后病理分期)

近年来,大家逐渐认识到局部进展期胃癌患者可以从术前治疗中获益,所以越来越多的患者接受术前(新辅助)治疗。

由于没有专门针对新辅助治疗后的分期标准,这一类患者过去一直采用 pTNM 分期,但这种应用也未经验证。在第八版 TNM 分期中,增加了 ypTNM 分期系统,填补了临床应用的空白。

表 2 第 8 版胃癌 TNM 分期中的 ypTNM

发现 ypTNM 分期记忆的窍门没有?只需将病理分期(见表 4)中的 abc 去掉,保留罗马数字即可!

3.  混搭的分期组合

由于综合分期系统的出现,可能会出现混搭的分期组合 :

经病理学证实的转移性组织视为 pM1,临床 M 分期(cM)可用于最终的病理分期 IV 期,如 pTpNcM0-1。

同样,如果新辅助治疗后,从胃癌原发灶局部或区域之外获取的转移组织经病理学确认后,以 ypM1 表示。如果未行进一步病理诊断检查,M 的定义应该依然保持为 cM,如 ypTypNcM0-1。

pTNM:N3a、N3b 独立参与分期

第七版 TNM 分期虽然将 N3 期分成了 N3a 和 N3b,但是并没有纳入 TNM 分期系统。

表 3 第 7 版胃癌 TNM 分期中的 pTNM

通过对全球 15 个国家的大数据进行生存分析发现,N3a 和 N3b 两个亚组的患者其生存期存在显著差异,故第八版分期系统将 N3a 和 N3b 两个亚组单独进行分期。

表 4 第 8 版胃癌 TNM 分期中的 pTNM

表 5 第 8 版胃癌 TNM 分期中的 pTNM 的改变

注:原 III 期部分亚组分期上升(紫色标记),部分 T4 亚组分期下降(蓝色标记),使得各组的生存曲线的差异也更为合理。

淋巴结转移数目是患者临床分期的重要指标之一,可以评价手术质量,制定患者术后的治疗策略。作为判断胃癌患者术后预后的独立预后因素,目前的标准是至少检获 16  枚淋巴结。但此标准不足之处在于,未结合病变部位及手术范围大小。

有研究发现,根治性远端胃切除以 ≥ 16 枚、根治性全胃切除以 ≥ 21 枚作为淋巴结检出标准,将更有利于对患者预后进行分析与评估。也有研究表明淋巴结阴性胃癌患者中,以淋巴结检出数目为标准划分为 5 组(1~15 枚,16~20 枚,21~25 枚,26~30 枚,>30 枚),送检淋巴结数目多者预后更好。

所以如果为了更准确的评价,检获淋巴结数量最好 >30  枚。

食管胃结合部腺癌重新归类

第七版 TNM 分期中,对于肿瘤中心位于食管胃交界处 5 cm 内且向食管内扩展的肿瘤,按食管癌归类和分期。

其他肿瘤中心位于胃内且距食管胃交界处大于 5 cm,或者肿瘤中心位于食管胃交界处 5 cm 以内未向食管部扩展的肿瘤,均应以胃癌分期,这引发了争论和反对意见。

日本神奈川癌症中心招募了 163  II/III  型食管胃结合部腺癌患者,这些患者曾接受 D1  或根治性更为彻底的淋巴结切除术,发现根据食管癌 TNM  分期标准,患者分布在 IIIC  期出现了大幅偏离,但根据胃癌 TNM  分期标准,患者分布则几乎保持均匀。研究还发现,根据胃 TNM  分期标准,HR  呈逐步增加趋势,但未发现食管癌 TNM  分期标准存在该趋势。这项研究结果发现,与食管癌 TNM 分期标准相比,胃癌 TNM 分期标准更适用于 II/III 型食管胃结合部腺癌患者分级。

Sano 教授等通过对来自全球 15 个国家的 1170 例胃食管结合部癌中的 SiewertⅡ型和Ⅲ型病例分别按照第七版食管癌、胃癌以及第八版胃癌 TNM 分期系统进行生存分析,按照食管癌的分期系统ⅡA 期和ⅡB 期患者的生存曲线是颠倒的,按照胃癌分期系统分期的话,各分期的生存曲线分布较为合理。因此,需要重新划分解剖界限,从而使胃食管结合部肿瘤的分期标准选择更为准确。

第八版 TNM 分期对胃食管交界部癌的划分

对于肿瘤中心位于贲门下 2 cm 以内的累及胃食管结合部的癌(Siewert Ⅰ/Ⅱ型),按食管癌分期。

对于中心距胃食管结合部 2 cm 以远的癌,即使胃食管结合部受累,仍采用胃癌的 TNM 分期。

THE END
0.肺癌TNM分期(第九版)分期TNM 隐匿癌 Tx N0 M0 0 Tis N0 M0 ⅠA1 T1a(mi),T1a N0 M0 ⅠA2 T1b N0 M0 ⅠA3 T1c N0 M0 ⅠB T2a N0 M0 ⅡA T1a,T1b,T1c N1 M0 T2b N0 M0 ⅡB T1a,T1b,T1c N2a M0 T2a,T2b N1 M0 T3 N0 M0 ⅢA T1a,T1b,T1c N2b M0 T2a,T2b N2a M0 T3 N1 M0 T3 N2a M0 T4 jvzquC41ecrt0vjfnk|f0ls1ecrd1|mqy18@kmBecni.9<:
1.指南解读第九版肺癌TNM分期系统:精细分期指导精准诊疗表3第9版肺癌TNM分期系统中关于M分期的定义 四、总结与展望 第9版肺癌分期系统的提出,经过了IASLC-SPFC利用全球大样本数据库的反复验证,是过去7年来全球肺癌领域临床诊治工作进步的集中体现。新版分期的公布对临床诊疗的规范性提出了更高的要求,强调了准确的T、N、M分期在临床和病理评估中的重要性。准确的分期不仅 jvzquC41o0nbqmk0eqs0pnntqpm0yns|jcth1B8;5781;<<0jvsm
2.乳腺癌分期分级分型有几种,2023最新版乳腺肿瘤TNM分级分期乳腺肿瘤也叫乳腺癌,乳腺癌的分类,一般有分期、分级、分型3种诊断方式,关于2023年最新版本的“乳腺肿瘤/乳腺癌TNM分期、分级、分型”小编汇总如下。 一、乳腺癌/乳腺肿瘤TNM分期分级分型2023最新版本: 1、乳腺癌/乳腺肿瘤TNM分期: T0:原发癌未查出 jvzquC41o0|pdjt0eqs0pn|u13679;:6:6929;:399920|mvon
3.TNM分期系统介绍乳腺肿瘤学对于所有部位(T、N、M),通过患者术前或新辅助治疗后的信息确定临床分期(c),根据手术中新增加的信息完善病理分期(p),新辅助治疗后的病理分期采用“yp”标注。 目前除了激素受体(ER、PR)外,新的生物标记已经被承认和接受(如HER-2阳性或扩增,Ki-67的百分率等),建议将这些检测结果与TNM分期一并完整上报。 解剖jvzquC41o0ztw7yy1gjv1:89594ivvq
4.癌症tnm分期是什么病情分析:癌症TNM分期是国际通用的肿瘤分类系统,用于描述癌症的扩散程度。TNM分期系统主要包括三个部分:原发肿瘤(T)、区域淋巴结受累情况(N)和远处转移(M)。 1.原发肿瘤(T): T0:没有发现原发肿瘤。 Tis:原位癌,表示癌细胞仅在原位置生长,没有向周围组织扩散。 jvzquC41okv/rrsiiwumx7hqo1gtm8JNNJPKKV3jvor
5.TNM更新或改变肺癌的分期全球肿瘤快讯据悉,《恶性肿瘤淋巴结转移(TNM)分类:肺癌(第9版)》的更新建议已在2023年世界肺癌大会(WCLC)上被提交,预计最终版将于2024年1月1日出版。有专家表示,更新后的分类将影响肺癌患者的分期。(摘要号PL04.03) 以前版本的TNM分期系统更着重病理分期,而非临床分期,这导致医生们最终无法在临床上予以验证。 jvzquC41yy}/dshcpeks0xwi1Jznn8Sgyu5Bt}nengy03@<570nuou
6.泌尿系肿瘤TNM分期TNM分期系统是目前最为通用的肿瘤分期系统,本文介绍了其历史、定义、应用以及总体分期的意义。 TNM分期系统是目前最为通用的肿瘤分期系统,也是临床上进行恶性肿瘤分期的标准方法。 TNM分期方法由法国人Pierre Denoix最先在1943年至1952年间提出。随后,美国癌症联合委员会(AJCC)和国际抗癌联盟(UICC)开始建立国际性的分期jvzquC41yy}/jjtfh0ipo8sgktuoi8|gp|nbpp4;5;83;A>:50nuou
7.甲状腺癌TNM分期(AJCC第8版)甲状腺癌TNM分期(AJCC 第8版) 分期分期定义 T分期对于甲状腺乳头状癌、滤泡癌、低分化癌、Hürthle细胞癌和未分化癌 TX原发肿瘤不能评估 T0无肿瘤证据 T1肿瘤局限在甲状腺内,最大径≤2 cm T1a肿瘤最大径≤1 cm T1b肿瘤最大径>1 cm,≤2 cm T2肿瘤最大径>2 cm,≤4 cmjvzquC41o0sff|hk0et0ulfng1yiq€3fqAoe??8ee5<96>>
8.壹生资讯AJCC第8版:胃癌TNM分期图谱 2023-05-02作者:论坛报小塔资讯 非原创 来源:胃肠病 好文推荐 ▶肠镜检查术后注意事项&并发症处理 ▶ TIPS手术后的饮食问题 ▶ 腹泻的用药选择及注意事项 ▶ 胃镜检查前用药以及注意事项 ▶ 抑制胃酸分泌药——奥美拉唑jvzquC41yy}/evyqrfx/exr1rqyu1mjvckr02:fdh:;g/>8e8/:b;n2d337.8n7c29h2dm9c
9.UICC/IASLC/AJCC胸腺肿瘤第九版TNM分期解读:改变与传承2023年9月于新加坡落下帷幕的世界肺癌大会公布了第九版胸腺肿瘤TNM分期。新版分期基于更庞大、全面的数据库,对胸腺肿瘤的TNM分期进行了修改和验证,目的是使第九版TNM分期在更具统计学力度的同时,也拥有更强的临床可操作性。而第九版分期的推出,也必将会对胸腺肿瘤将来的临床工作、科研带来改变。 恶性肿瘤的TNM分期jvzquC41igtftjq0ogjter3ep1gsvrhng1yiq€dctvodnn3fqAoe?>:hh:6f9<6g;
10.常见肿瘤TNM分期(详细解析).docx常见肿瘤TNM分期(详细解析).docx,W. W. 常见肿瘤TNM分期 食管癌 原发肿瘤(T) TX原发肿瘤无法评估 TO无原发肿瘤证据 Tis原位癌 T1侵及固有层或粘膜下层 T2侵及肌层 T3侵及外肌 T4侵及邻近结构 区域淋巴结(N) NX区域淋巴结转移无法评估 NO没有区域淋巴结转移 N1有区域淋jvzquC41o0hpqt63:0ipo8mvon532;6125691A5982:12=52256687xjvo
11.肾癌分期记不住,列张表试试看!好医术文章好医术根据肿瘤大小,淋巴结受累数目和有无转移并结合手术及病理检查,来确定TNM分期,该分期方案对于治疗方案的制定有指导价值。如下表所示: Fuhrman核分级系统 在1982年提出,研究发现,相比其他指标,核分级预测肾癌术后远处转移更为有效,具有重要的临床预后意义。到目前为止,Furhrman核分级是应用最广泛的肾细胞癌的核分级系统,jvzquC41yy}/jjt{kunv0lto1ykc1jwvkerf1?587
12.如何看懂第八版肺癌TNM分期?肺癌介绍检查TNM分期表(第八版 )的正确打开方式,先看懂这四个关键词:T 分期、N 分期、M 分期、临床分期。 表1注:在进行临床分期时,T1a SS、T1a (mi) 与 T1a 一致,T2 Centr、T2 Visc Pl 与 T2a 一致,T3 Satell、T3 Inv 与 T3 一致,T4 Ipsi 根据表1,文字解读如下: jvzquC41yy}/jjtfh0ipo8sgktuoi8|gp|nbpp4;5;864=5:40nuou