关于肿瘤的分期介绍

20世纪中叶TNM形成的初期,手术是肿瘤治疗的主要手段,甚至是唯一的手段。TNM分期主要是为适应手术治疗而制订的。T代表了原发肿瘤本身的情况,N代表引流淋巴结的受侵,M代表远处转移。在TNM三个字母右下方附加一些数字,表明某一具体肿瘤恶化的范围程度,如T0、T1、T2、T3、T4;N0、N1、N2、N3;M0、M1 。

T表明原发肿瘤,根据肿瘤大小和局部范围分为四级(T1、T2、T3、T4),此级标准在各个部位(器官)的肿瘤均有所不同,在许多部还可加上另外两种分级:Tis(原位癌)及T0(未见原发肿瘤)。

N用以说明区域淋巴结的情况,按淋巴结的受累范围可分为四级(N0、N1、N2、N3),其标准在各个部位不同。对区域淋巴结的情况难以作出估计时,则用符号Nx。对于多数肿瘤来说,

M代表远处转移,M0代表无远处转移,M1代表有远处转移。早期是无淋巴结转移,中期是有局部淋巴结转移但仍可切除,晚期是不能手术切除的同义语。这些概念延用至今,可以看出有些虽然是不足的,从现在角度来看,应当再有M2、M3,分别代表都有哪些组织或器官受侵,也应标明受侵的程度。

半个世纪以来,在国际抗癌联盟(UICC)和美国癌症联合会(AJCC)的组织下,这一系统不断充实、完善,已经成为临床肿瘤学界的“共同语言”。但从现在肿瘤临床研究和治疗发展的角度来看,仍然有很多不足。不但如此,应当有能够反映肿瘤发展趋向(速度)和机体方面的指标才能比较全面地指导治疗和预测可能的预后。通过对每一部位的癌症侵犯的范围精确的描述和组织学分类,可以达到以下目的:

1、指导临床医师制定治疗计划;

2、在一定程度上预测病人的预后;

3、有助于评价疗效;

4、有利于各治疗中心的信息交流;

5、有利于对人类癌症的的连续研究。

通过T0、T1、T2、T3、T4;N0、N1、N2、N3;M0、M1即可简明扼要地描述肿瘤侵犯的范围。

适用于全身各部位癌症的基本规则为:

1、在各部位的TNM分类中全部病例均应有组织学证实,无组织学证实者应另作报告。同时,应作必要的检查以满足确定T、N、M的需要;每一肿瘤有两种分类:

(1)临床分类(治疗前临床分类):以TNM(或cTNM)表示之。这一分类法是基于未经治疗前,来自体检、影像学、内窥镜、活组织切片及其他各种有关检查和手术探查所获得的证据。如需要详细的分类,可采用细分法(T1a、T1b或N2a、N2b等)。

(2)病理学分类(手术后组织病理学分类):以pTNM表示之。这一分类法是基于未经治疗前所获得的诊断依据,再由手术和病理检查所获得的其他诊断依据来补充或修正。对原发肿瘤(pT)的病理诊断,需切除原发肿瘤或进行能最大范围地估计原发肿瘤的或组织检查。对区域性淋巴结的病理诊断(pN),需清除足够数量的淋巴结,方能证实区域淋巴结无转移(pNO或pN)的最严重级。对远处转移的病理诊断(pM),需作组织学检查。

pT--原发肿瘤

pTx:术后对原发肿瘤不能作出组织病理学估计。

pTo:术后组织病理学检查未发现原发肿瘤。

pTis:原位癌。

pT4:术后组织学证实的原发肿瘤范围(按序递增)。

pN一区域淋巴结

pNx:术后对区域淋巴结不能作出组织病理学估计。

pN0:术后组织病理学检查未发现区域淋巴结转移。

PN1,pN2,pN3:术后经组织病理学证实的区域淋巴结受累范围(按顺序递增)。

(注:原发肿瘤直接蔓延侵入淋巴结,分类上归为淋巴结转移。当淋巴结大小作为pN

分类的一个标准时(如乳腺癌),则测定其转移部分的大小,而不是测定整个淋巴结。

pM--远处转移

pMx.对远处转移不能做出组织病理学估计;

pMo:组织病理学检查无远处转移;

pMl:组织病理学证实有远处转移。进一步指明PMl转移部位的代号见前述。

2、分期确定T、N、M和/或PT、PN、PM后,就可依此来分期。TNM分类和分期一经确定后,在病例记录中即不得更改。临床分期对选择治疗方案和评价疗效是必要的,而病理分期则提供最确切的资料,来估计预后和预测最终转归。

TNM系统分类确切合理,并一目了然地记录了疾病的解剖范围。对某肿瘤而言,T分为四级,N分为三级,M分为二级。这样,TNM就有24个组别。因此为了便于分析及列表显示,有必要把这些组别归纳成为数个合适的TNM期别。采取这样的分期,是为了尽可能使同一期内的癌症病例,就生存的基础而言具有一定程度的一致性,而不同期别的生存率差别显著。

二、其他分期

另有一些肿瘤,TNM分期不能准确反映与预后的关系,或在诊断时即是全身性疾病,因之为了解决治疗问题需要另外建立分期系统。其中比较重要的有小细胞肺癌、淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等。

THE END
0.肺癌TNM分期(第九版)分期TNM 隐匿癌 Tx N0 M0 0 Tis N0 M0 ⅠA1 T1a(mi),T1a N0 M0 ⅠA2 T1b N0 M0 ⅠA3 T1c N0 M0 ⅠB T2a N0 M0 ⅡA T1a,T1b,T1c N1 M0 T2b N0 M0 ⅡB T1a,T1b,T1c N2a M0 T2a,T2b N1 M0 T3 N0 M0 ⅢA T1a,T1b,T1c N2b M0 T2a,T2b N2a M0 T3 N1 M0 T3 N2a M0 T4 jvzquC41ecrt0vjfnk|f0ls1ecrd1|mqy18@kmBecni.9<:
1.指南解读第九版肺癌TNM分期系统:精细分期指导精准诊疗表3第9版肺癌TNM分期系统中关于M分期的定义 四、总结与展望 第9版肺癌分期系统的提出,经过了IASLC-SPFC利用全球大样本数据库的反复验证,是过去7年来全球肺癌领域临床诊治工作进步的集中体现。新版分期的公布对临床诊疗的规范性提出了更高的要求,强调了准确的T、N、M分期在临床和病理评估中的重要性。准确的分期不仅 jvzquC41o0nbqmk0eqs0pnntqpm0yns|jcth1B8;5781;<<0jvsm
2.乳腺癌分期分级分型有几种,2023最新版乳腺肿瘤TNM分级分期乳腺肿瘤也叫乳腺癌,乳腺癌的分类,一般有分期、分级、分型3种诊断方式,关于2023年最新版本的“乳腺肿瘤/乳腺癌TNM分期、分级、分型”小编汇总如下。 一、乳腺癌/乳腺肿瘤TNM分期分级分型2023最新版本: 1、乳腺癌/乳腺肿瘤TNM分期: T0:原发癌未查出 jvzquC41o0|pdjt0eqs0pn|u13679;:6:6929;:399920|mvon
3.TNM分期系统介绍乳腺肿瘤学对于所有部位(T、N、M),通过患者术前或新辅助治疗后的信息确定临床分期(c),根据手术中新增加的信息完善病理分期(p),新辅助治疗后的病理分期采用“yp”标注。 目前除了激素受体(ER、PR)外,新的生物标记已经被承认和接受(如HER-2阳性或扩增,Ki-67的百分率等),建议将这些检测结果与TNM分期一并完整上报。 解剖jvzquC41o0ztw7yy1gjv1:89594ivvq
4.癌症tnm分期是什么病情分析:癌症TNM分期是国际通用的肿瘤分类系统,用于描述癌症的扩散程度。TNM分期系统主要包括三个部分:原发肿瘤(T)、区域淋巴结受累情况(N)和远处转移(M)。 1.原发肿瘤(T): T0:没有发现原发肿瘤。 Tis:原位癌,表示癌细胞仅在原位置生长,没有向周围组织扩散。 jvzquC41okv/rrsiiwumx7hqo1gtm8JNNJPKKV3jvor
5.TNM更新或改变肺癌的分期全球肿瘤快讯据悉,《恶性肿瘤淋巴结转移(TNM)分类:肺癌(第9版)》的更新建议已在2023年世界肺癌大会(WCLC)上被提交,预计最终版将于2024年1月1日出版。有专家表示,更新后的分类将影响肺癌患者的分期。(摘要号PL04.03) 以前版本的TNM分期系统更着重病理分期,而非临床分期,这导致医生们最终无法在临床上予以验证。 jvzquC41yy}/dshcpeks0xwi1Jznn8Sgyu5Bt}nengy03@<570nuou
6.泌尿系肿瘤TNM分期TNM分期系统是目前最为通用的肿瘤分期系统,本文介绍了其历史、定义、应用以及总体分期的意义。 TNM分期系统是目前最为通用的肿瘤分期系统,也是临床上进行恶性肿瘤分期的标准方法。 TNM分期方法由法国人Pierre Denoix最先在1943年至1952年间提出。随后,美国癌症联合委员会(AJCC)和国际抗癌联盟(UICC)开始建立国际性的分期jvzquC41yy}/jjtfh0ipo8sgktuoi8|gp|nbpp4;5;83;A>:50nuou
7.甲状腺癌TNM分期(AJCC第8版)甲状腺癌TNM分期(AJCC 第8版) 分期分期定义 T分期对于甲状腺乳头状癌、滤泡癌、低分化癌、Hürthle细胞癌和未分化癌 TX原发肿瘤不能评估 T0无肿瘤证据 T1肿瘤局限在甲状腺内,最大径≤2 cm T1a肿瘤最大径≤1 cm T1b肿瘤最大径>1 cm,≤2 cm T2肿瘤最大径>2 cm,≤4 cmjvzquC41o0sff|hk0et0ulfng1yiq€3fqAoe??8ee5<96>>
8.壹生资讯AJCC第8版:胃癌TNM分期图谱 2023-05-02作者:论坛报小塔资讯 非原创 来源:胃肠病 好文推荐 ▶肠镜检查术后注意事项&并发症处理 ▶ TIPS手术后的饮食问题 ▶ 腹泻的用药选择及注意事项 ▶ 胃镜检查前用药以及注意事项 ▶ 抑制胃酸分泌药——奥美拉唑jvzquC41yy}/evyqrfx/exr1rqyu1mjvckr02:fdh:;g/>8e8/:b;n2d337.8n7c29h2dm9c
9.UICC/IASLC/AJCC胸腺肿瘤第九版TNM分期解读:改变与传承2023年9月于新加坡落下帷幕的世界肺癌大会公布了第九版胸腺肿瘤TNM分期。新版分期基于更庞大、全面的数据库,对胸腺肿瘤的TNM分期进行了修改和验证,目的是使第九版TNM分期在更具统计学力度的同时,也拥有更强的临床可操作性。而第九版分期的推出,也必将会对胸腺肿瘤将来的临床工作、科研带来改变。 恶性肿瘤的TNM分期jvzquC41igtftjq0ogjter3ep1gsvrhng1yiq€dctvodnn3fqAoe?>:hh:6f9<6g;
10.常见肿瘤TNM分期(详细解析).docx常见肿瘤TNM分期(详细解析).docx,W. W. 常见肿瘤TNM分期 食管癌 原发肿瘤(T) TX原发肿瘤无法评估 TO无原发肿瘤证据 Tis原位癌 T1侵及固有层或粘膜下层 T2侵及肌层 T3侵及外肌 T4侵及邻近结构 区域淋巴结(N) NX区域淋巴结转移无法评估 NO没有区域淋巴结转移 N1有区域淋jvzquC41o0hpqt63:0ipo8mvon532;6125691A5982:12=52256687xjvo
11.肾癌分期记不住,列张表试试看!好医术文章好医术根据肿瘤大小,淋巴结受累数目和有无转移并结合手术及病理检查,来确定TNM分期,该分期方案对于治疗方案的制定有指导价值。如下表所示: Fuhrman核分级系统 在1982年提出,研究发现,相比其他指标,核分级预测肾癌术后远处转移更为有效,具有重要的临床预后意义。到目前为止,Furhrman核分级是应用最广泛的肾细胞癌的核分级系统,jvzquC41yy}/jjt{kunv0lto1ykc1jwvkerf1?587
12.如何看懂第八版肺癌TNM分期?肺癌介绍检查TNM分期表(第八版 )的正确打开方式,先看懂这四个关键词:T 分期、N 分期、M 分期、临床分期。 表1注:在进行临床分期时,T1a SS、T1a (mi) 与 T1a 一致,T2 Centr、T2 Visc Pl 与 T2a 一致,T3 Satell、T3 Inv 与 T3 一致,T4 Ipsi 根据表1,文字解读如下: jvzquC41yy}/jjtfh0ipo8sgktuoi8|gp|nbpp4;5;864=5:40nuou