临床肿瘤分期标准大全

胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会(UICC/AJCC)TNM分期标准(第7版):原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤无法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上皮内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)T4b:肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结(N)NX:区域淋巴结无法评价N0:区域淋巴结无转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个(含)以上区域淋巴结有转移远处转移(M)M0:无远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期:任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4~6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期(cTNM)是为手术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。

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TNM通用定义(一)原发肿瘤(T)①Tx —原发肿瘤不能确定;X 代表未知。

②T0 —无原发肿瘤的证据;0 代表没有③Tis—原位癌;is代表in situ原位④T1、T2、T3、T4 —原发肿瘤的体积及/或范围递增,数字越大,肿瘤累及的范围或程度越大。

(二)区域淋巴结(N)① Nx —区域淋巴结(转移)不明;X 代表未知。

② N0 —无区域淋巴结转移;0 代表没有③ N1、N2、N3 —区域淋巴结侵犯递增。

(三)远处转移(M)① Mx —远处转移存在与否不能确定;② M0 —远处转移不存在;③ M1 —远处转移存在这里需要注意的是,这里直接侵犯淋巴结归属淋巴结转移。

区域淋巴结之外的任何其它部位的淋巴结转移则归属远处转移。

例如,肝癌的肝门淋巴结(N)与左锁骨上淋巴结(M)。

胃癌的胃周淋巴结(N)与膈肌转移(M).此外,一些主要分级还进一步分出亚分级,如T1a、T1b、N2a、T2b 等(例如7.3宫颈癌),以更详细地描述病例的特征。

至于T后面及N后面不同数字的意义,不同系统、不同部位的肿瘤有不同的定义(标准),详见附录。

3. TNM分期的类型TNM包括两层含义:cTNM与pTNM。

(一) TNM临床分期:简称TNM。

为与后面谈及的TNM病理分期(pTNM)相区别,因此也用cTNM表示。

在本文的附录中,除非作特殊说明,否则所提及的TNM 分期均指cTNM。

应当要强调的是,cTNM是治疗前的分期,即根据首次临床治疗前的资料(根据诊断资料)所作出的。

因此,在治疗前作出这样的分期对于以后评价治疗效果是十分重要的。

如何分期?这些资料可以来自体检、影像学、内窥镜检查、活检、手术探查及其它有关的检查,以及有经验医生的鉴别。

温馨提示:最好仔细阅读后才下载使用,万分感谢!。

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肿瘤TNM分级标准是国际上通用的肿瘤分期系统,主要根据肿瘤的大小(T)、淋巴结情况(N)和远处转移情况(M)进行分级。

具体如下:1.T(原发肿瘤情况):根据肿瘤的大小和与周围组织的关系来确定。

2.N(淋巴结情况):根据淋巴结是否存在侵犯和侵犯的淋巴结数目来确定。

3.M(远处转移情况):主要指肝、肺、骨等远处转移的情况。

4.肿瘤TNM分期标准将肿瘤分为0-Ⅳ期,其中:5.0期:肿瘤尚未突破基膜,属于原位癌。

6.Ⅰ期:肿瘤突破基膜,但未侵犯周围组织或器官。

7.Ⅱ期:肿瘤侵犯周围组织或器官,但未侵犯淋巴结。

8.Ⅲ期:肿瘤侵犯淋巴结,但未侵犯远处器官。

9.Ⅳ期:肿瘤侵犯远处器官,如肝、肺、骨等。

对于不同分期,患者治疗手段以及复发转移概率均明显不同,而且不同分期,患者5年生存率、总体治愈率以及复发率等指标也明显不同。

因此临床上对于肿瘤TNM分期,不同患者采取不同治疗措施。

在确定肿瘤分期后,医生可以据此制定出适合患者的治疗方案。

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胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会(UICC/AJCC)TNM分期标准(第7版):原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤无法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上皮内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)T4b:肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结(N)NX:区域淋巴结无法评价N0:区域淋巴结无转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个(含)以上区域淋巴结有转移远处转移(M)M0:无远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期:任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4~6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期(cTNM)是为手术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。

最新临床肿瘤TNM分期标准⼤全(第⼋版)胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会(UICC/AJCC)TNM分期标准(第7版):原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤⽆法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上⽪内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)T4b:肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结(N)NX:区域淋巴结⽆法评价N0:区域淋巴结⽆转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个(含)以上区域淋巴结有转移远处转移(M)M0:⽆远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)T x原发肿瘤⽆法评价T0⽆原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上⽪内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯⽆腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)N x区域淋巴结⽆法评价N0⽆区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、⽆腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),⽆区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4~6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)M0⽆远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,⾮区域淋巴结)M1b远处转移分布于⼀个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期(cTNM)是为⼿术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤⾸诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施⾏的病理活检获得的。

胃癌TNM分期标准2010年国际抗癌联盟/美国癌症联合委员会(UICC/AJCC)TNM分期标准(第7版):原发肿瘤(T)TX:原发肿瘤无法评价T0:切除标本中未发现肿瘤Tis:原位癌:肿瘤位于上皮内,未侵犯粘膜固有层T1a:肿瘤侵犯粘膜固有层或粘膜肌层T1b:肿瘤侵犯粘膜下层T2:肿瘤侵犯固有肌层T3:肿瘤穿透浆膜下层结缔组织,未侵犯脏层腹膜或邻近结构T4a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)T4b:肿瘤侵犯邻近组织结构区域淋巴结(N)NX:区域淋巴结无法评价N0:区域淋巴结无转移N1:1-2个区域淋巴结有转移N2:3-6个区域淋巴结有转移N3:7个及7个以上区域淋巴结转移N3a:7-15个区域淋巴结有转移N3b:16个(含)以上区域淋巴结有转移远处转移(M)M0:无远处转移M1:存在远处转移分期:0期:TisN0M0IA期:T1N0M0IB期:T1N1M0、T2N0M0IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0IV期:任何T任何NM1结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(第七版)原发肿瘤(T)T x原发肿瘤无法评价T0无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1肿瘤侵犯黏膜下层T2肿瘤侵犯固有肌层T3肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a肿瘤穿透腹膜脏层T4b肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)N x区域淋巴结无法评价N0无区域淋巴结转移N1有1~3枚区域淋巴结转移N1a有1枚区域淋巴结转移N1b有2~3枚区域淋巴结转移N1c浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N2有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4~6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)M0无远处转移M1有远处转移M1a远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移解剖分期/预后组别:注:1 临床TNM分期(cTNM)是为手术治疗提供依据,所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。

病理TNM分期(pTNM)用来评估预后和决定是否需要辅助治疗,它综合了临床分期和病理学检查结果,被认为是最准确的预后评估标准。

新辅助治疗后TNM分期(ycTNM或ypTNM)是指接受新辅助或术前放、化疗后做出的临床或病理分期,其目的是决定后续治疗策略并判断治疗效果。

尸检TNM分期(aTNM)用于生前未发现肿瘤,尸检时才发现的肿瘤病例分期。

Dukes B期包括预后较好(T3N0M0)和预后较差(T4N0M0)两类患者,Dukes C期也同样(任何TN1M0和任何TN2 M0)。

MAC是改良Astler-Coller分期。

2Tis包括肿瘤细胞局限于腺体基底膜(上皮内)或黏膜固有层(黏膜内),未穿过黏膜肌层到达黏膜下层。

3T4的直接侵犯包括穿透浆膜侵犯其他肠段,并得到镜下诊断的证实(如盲肠癌侵犯乙状结肠),或者位于腹膜后或腹膜下肠管的肿瘤,穿破肠壁固有基层后直接侵犯其他的脏器或结构,例如降结肠后壁的肿瘤侵犯左肾或侧腹壁,或者中下段直肠癌侵犯前列腺、精囊腺、宫颈或阴道。

4肿瘤肉眼上与其他器官或结构粘连则分期为cT4b。

但是,若显微镜下该粘连处未见肿瘤存在则分期为pT3。

V和L亚分期用于表明是否存在血管和淋巴管浸润,而PN则用以表示神经浸润(可以是部位特异性的)。

乳腺癌TNM分期(2009年AJCC第七版)1. 原发肿瘤(T):TX 原发肿瘤不能确定。

T0 没有原发肿瘤证据。

Tis 原位癌:导管原位癌 Tis; 小叶原位癌 Tis; 乳头Paget’s病,不伴有肿块.注:伴有肿块的Paget’s病按肿瘤大小分类。

T1 肿瘤最大直径≤2cmT1mic 微小浸润癌,最大直径≤0.1cmT1a 肿瘤最大直径>0.1cm, 但≤0.5cmT1b 肿瘤最大直径>0.5cm, 但≤1cmT1c 肿瘤最大直径>1cm, 但≤2cmT2 肿瘤最大径大>2cm, 但≤5cmT3 肿瘤最大径>5cmT4 无论肿瘤大小,直接侵及胸壁或皮肤T4a 肿瘤侵犯胸壁,不包括胸肌T4b 乳腺皮肤水肿(包括橘皮样变),或溃疡,或不超过同侧乳腺的皮肤卫星结节T4c 同时包括T4a和T4bT4d 炎性乳腺癌2. 区域淋巴结(N)NX 区域淋巴结不能确定(例如曾经切除)N0 区域淋巴结无转移N1 同侧腋窝淋巴结转移,可活动N2 同侧腋窝淋巴结转移,固定或相互融合或缺乏同侧腋窝淋巴结转移的临床证据,但临床上发现*有同侧内乳淋巴结转移N2a 同侧腋窝淋巴结转移,固定或相互融合N2b 仅临床上发现*同侧腋窝淋巴结转移,而无同侧腋窝淋巴结转移的临床证据N3 同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴有腋窝淋巴结转移;或临床上发现*同侧内乳淋巴结转移和腋窝淋巴结转移的临床证据;或同侧锁骨上淋巴结转移伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转移N3a 同侧锁骨下淋巴结转移N3b 同侧内乳淋巴结及腋窝淋巴结转移N3c 同侧锁骨上淋巴结转移3. 远处转移(M):Mx 远处转移无法评估;M0 无远处转移;M1 有远处转移4. 临床分期0期 TisN0M0I期T1N0M0IIA期T0N1M0 T1N1M0 T2N0M0IIB期T2N1M0 T3N0M0IIIA期 T0N2M0 T1N2M0 T2N2M0 T3N1,2M0IIIB期 T4N0M0, T4N1M0,T4N2M0IIIC期任何T,N3M0IV期任何T任何N,M1恶性黑色素瘤分期(AJCC8版TNM分期)原发肿瘤(T)分期区域淋巴结(N)分期远处转移(M)分期T X原发肿瘤厚度无法评估NX区域淋巴结无法评估T 0 无原发肿瘤证据N无区域淋巴结转移证据MTis原位癌T 1 厚度≦1.0mm N11个淋巴结或者无淋巴结转移但是出现以下转移:移行转移,卫星结节和或微卫星转移M1有远处转移T 1a厚度<0.8mm且无溃疡N1a1个临床隐匿淋巴结转移(镜下转移,例如经前哨淋巴结活检诊断)M1a转移至皮肤、软组织(包括肌肉)和(或)非区域淋巴结转移M1a(0)LDH正常M1a(1)LDH升高T 1b厚度<0.8mm且有溃疡0.8-1.0mmN1b1个临床显性淋巴结转移M1b转移至肺伴或M1a转移N1C无区域淋巴结转移但是出现以下转移:移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移M1c非中枢神经系统的其他内脏转移伴或不伴M1a或M1b转移M1d转移至中枢神经系统的其他内脏转移伴或不伴M1a或M1b或M1c转移T 21.0mm<厚度<2.0mmN22-3个淋巴结转移或1个淋巴结伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移T 2a 无溃疡N2a2-3个临床隐匿淋巴结转移(镜下转移,例如经前哨淋巴结活检诊断)T 2b 有溃疡N2b2-3个淋巴结转移中至少1个临床显性淋巴结转移N 2c至少1个临床显性淋巴结转移伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移T 32.0mm<厚度<4.0mmN34个及以上淋巴结;或2个以上淋巴结伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移;边界不清的淋巴结无论是否伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移。

T 3a 无溃疡N3a4个及以上临床隐匿淋巴结转移(镜下转移,例如经前哨淋巴结活检诊断)T 3b 有溃疡N3b4个淋巴结转移中至少1个临床显性淋巴结转移或可见边界不清的淋巴结N3c2个及以上临床隐匿淋巴结或临床显性淋巴结转移伴有移行转移,卫星转移和(或)微卫星转移T4厚度﹥4.0mmAJCC第8版临床分期(cTNM)N0 N1 N2 N3 Tis 0T1a IA III III III T1b IB III III III T2a IB III III III T2b IIA III III III T3a IIA III III III T3b IIB III III III T4a IIB III III III T4b IIC III III III M1a IV IV IV IV M1b IV IV IV IV M1c IV IV IV IV AJCC第8版病理分期N 0N1aN1bN1cN2aN2bN2cN3aN3bN3cTis0 - - - - -T 0 - - IIIBIIIB- IIICIIIC- IIICIIICT 1aIAIIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 1bIAIIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 2aIBIIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 2bIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 3aIIAIIIBIIIBIIIBIIIBIIIBIIICIIICIIICIIICT 3bIIBIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICT 4aIIBIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICT 4bIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICIIICM 1aIVIVIVIVIVIVIVIVIVIVM 1bIVIVIVIVIVIVIVIVIVIVM 1cIVIVIVIVIVIVIVIVIVIV恶性淋巴瘤分期I期:病变累及单个淋巴结区IE期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位II期:病变累及横膈同侧2个或以上的淋巴结区IIE期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和它的区域淋巴结,伴或不伴横膈同侧的其它淋巴结区受累*注明受累的淋巴结区数目(如II3)III期:病变累及横膈两侧淋巴结区IIIE期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位,加横膈两侧淋巴结区受累IIIS期:病变累及脾脏,加以横膈两侧淋巴结区受累IIIE+S期:病变局限侵犯单个淋巴结外器官或部位和脾脏,加横膈两侧淋巴结区受累IV期:弥漫性(多灶性)侵犯1个或以上淋巴结外器官,伴或不伴相关淋巴结受累;或侵犯单个结外器官伴远处(非区域)淋巴结受累另外根据有无全身症状分为A、B。

A 无全身症状B 有以下一个以上症状:不能解释的发热>38℃;盗汗;体重减轻>10%肺癌TNM分期(第8版)目前世界各国临床应用的国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control,UICC)第七版肺癌TNM分期标准是2009年颁布的,至今已有6年多没有修订了,在过去的6年多时间里,肺癌的诊断和治疗研究领域取得了巨大的进展和长足的进步,特别是薄层高分辨CT及正电子发射计算机断层显像(Positron Emission Tomography/Computer Tomography, PET-CT)的广泛应用,筛查出大量早期肺癌病人,随着胸腔镜技术广泛应用于临床,手术治疗更加微创化,手术切除更加精准,同时伴随着分子遗传学研究进展,中晚期肺癌也步入了个体化分子靶向治疗时代。

THE END
0.肺癌TNM分期(第九版)分期TNM 隐匿癌 Tx N0 M0 0 Tis N0 M0 ⅠA1 T1a(mi),T1a N0 M0 ⅠA2 T1b N0 M0 ⅠA3 T1c N0 M0 ⅠB T2a N0 M0 ⅡA T1a,T1b,T1c N1 M0 T2b N0 M0 ⅡB T1a,T1b,T1c N2a M0 T2a,T2b N1 M0 T3 N0 M0 ⅢA T1a,T1b,T1c N2b M0 T2a,T2b N2a M0 T3 N1 M0 T3 N2a M0 T4 jvzquC41ecrt0vjfnk|f0ls1ecrd1|mqy18@kmBecni.9<:
1.指南解读第九版肺癌TNM分期系统:精细分期指导精准诊疗表3第9版肺癌TNM分期系统中关于M分期的定义 四、总结与展望 第9版肺癌分期系统的提出,经过了IASLC-SPFC利用全球大样本数据库的反复验证,是过去7年来全球肺癌领域临床诊治工作进步的集中体现。新版分期的公布对临床诊疗的规范性提出了更高的要求,强调了准确的T、N、M分期在临床和病理评估中的重要性。准确的分期不仅 jvzquC41o0nbqmk0eqs0pnntqpm0yns|jcth1B8;5781;<<0jvsm
2.乳腺癌分期分级分型有几种,2023最新版乳腺肿瘤TNM分级分期乳腺肿瘤也叫乳腺癌,乳腺癌的分类,一般有分期、分级、分型3种诊断方式,关于2023年最新版本的“乳腺肿瘤/乳腺癌TNM分期、分级、分型”小编汇总如下。 一、乳腺癌/乳腺肿瘤TNM分期分级分型2023最新版本: 1、乳腺癌/乳腺肿瘤TNM分期: T0:原发癌未查出 jvzquC41o0|pdjt0eqs0pn|u13679;:6:6929;:399920|mvon
3.TNM分期系统介绍乳腺肿瘤学对于所有部位(T、N、M),通过患者术前或新辅助治疗后的信息确定临床分期(c),根据手术中新增加的信息完善病理分期(p),新辅助治疗后的病理分期采用“yp”标注。 目前除了激素受体(ER、PR)外,新的生物标记已经被承认和接受(如HER-2阳性或扩增,Ki-67的百分率等),建议将这些检测结果与TNM分期一并完整上报。 解剖jvzquC41o0ztw7yy1gjv1:89594ivvq
4.癌症tnm分期是什么病情分析:癌症TNM分期是国际通用的肿瘤分类系统,用于描述癌症的扩散程度。TNM分期系统主要包括三个部分:原发肿瘤(T)、区域淋巴结受累情况(N)和远处转移(M)。 1.原发肿瘤(T): T0:没有发现原发肿瘤。 Tis:原位癌,表示癌细胞仅在原位置生长,没有向周围组织扩散。 jvzquC41okv/rrsiiwumx7hqo1gtm8JNNJPKKV3jvor
5.TNM更新或改变肺癌的分期全球肿瘤快讯据悉,《恶性肿瘤淋巴结转移(TNM)分类:肺癌(第9版)》的更新建议已在2023年世界肺癌大会(WCLC)上被提交,预计最终版将于2024年1月1日出版。有专家表示,更新后的分类将影响肺癌患者的分期。(摘要号PL04.03) 以前版本的TNM分期系统更着重病理分期,而非临床分期,这导致医生们最终无法在临床上予以验证。 jvzquC41yy}/dshcpeks0xwi1Jznn8Sgyu5Bt}nengy03@<570nuou
6.泌尿系肿瘤TNM分期TNM分期系统是目前最为通用的肿瘤分期系统,本文介绍了其历史、定义、应用以及总体分期的意义。 TNM分期系统是目前最为通用的肿瘤分期系统,也是临床上进行恶性肿瘤分期的标准方法。 TNM分期方法由法国人Pierre Denoix最先在1943年至1952年间提出。随后,美国癌症联合委员会(AJCC)和国际抗癌联盟(UICC)开始建立国际性的分期jvzquC41yy}/jjtfh0ipo8sgktuoi8|gp|nbpp4;5;83;A>:50nuou
7.甲状腺癌TNM分期(AJCC第8版)甲状腺癌TNM分期(AJCC 第8版) 分期分期定义 T分期对于甲状腺乳头状癌、滤泡癌、低分化癌、Hürthle细胞癌和未分化癌 TX原发肿瘤不能评估 T0无肿瘤证据 T1肿瘤局限在甲状腺内,最大径≤2 cm T1a肿瘤最大径≤1 cm T1b肿瘤最大径>1 cm,≤2 cm T2肿瘤最大径>2 cm,≤4 cmjvzquC41o0sff|hk0et0ulfng1yiq€3fqAoe??8ee5<96>>
8.壹生资讯AJCC第8版:胃癌TNM分期图谱 2023-05-02作者:论坛报小塔资讯 非原创 来源:胃肠病 好文推荐 ▶肠镜检查术后注意事项&并发症处理 ▶ TIPS手术后的饮食问题 ▶ 腹泻的用药选择及注意事项 ▶ 胃镜检查前用药以及注意事项 ▶ 抑制胃酸分泌药——奥美拉唑jvzquC41yy}/evyqrfx/exr1rqyu1mjvckr02:fdh:;g/>8e8/:b;n2d337.8n7c29h2dm9c
9.UICC/IASLC/AJCC胸腺肿瘤第九版TNM分期解读:改变与传承2023年9月于新加坡落下帷幕的世界肺癌大会公布了第九版胸腺肿瘤TNM分期。新版分期基于更庞大、全面的数据库,对胸腺肿瘤的TNM分期进行了修改和验证,目的是使第九版TNM分期在更具统计学力度的同时,也拥有更强的临床可操作性。而第九版分期的推出,也必将会对胸腺肿瘤将来的临床工作、科研带来改变。 恶性肿瘤的TNM分期jvzquC41igtftjq0ogjter3ep1gsvrhng1yiq€dctvodnn3fqAoe?>:hh:6f9<6g;
10.常见肿瘤TNM分期(详细解析).docx常见肿瘤TNM分期(详细解析).docx,W. W. 常见肿瘤TNM分期 食管癌 原发肿瘤(T) TX原发肿瘤无法评估 TO无原发肿瘤证据 Tis原位癌 T1侵及固有层或粘膜下层 T2侵及肌层 T3侵及外肌 T4侵及邻近结构 区域淋巴结(N) NX区域淋巴结转移无法评估 NO没有区域淋巴结转移 N1有区域淋jvzquC41o0hpqt63:0ipo8mvon532;6125691A5982:12=52256687xjvo
11.肾癌分期记不住,列张表试试看!好医术文章好医术根据肿瘤大小,淋巴结受累数目和有无转移并结合手术及病理检查,来确定TNM分期,该分期方案对于治疗方案的制定有指导价值。如下表所示: Fuhrman核分级系统 在1982年提出,研究发现,相比其他指标,核分级预测肾癌术后远处转移更为有效,具有重要的临床预后意义。到目前为止,Furhrman核分级是应用最广泛的肾细胞癌的核分级系统,jvzquC41yy}/jjt{kunv0lto1ykc1jwvkerf1?587
12.如何看懂第八版肺癌TNM分期?肺癌介绍检查TNM分期表(第八版 )的正确打开方式,先看懂这四个关键词:T 分期、N 分期、M 分期、临床分期。 表1注:在进行临床分期时,T1a SS、T1a (mi) 与 T1a 一致,T2 Centr、T2 Visc Pl 与 T2a 一致,T3 Satell、T3 Inv 与 T3 一致,T4 Ipsi 根据表1,文字解读如下: jvzquC41yy}/jjtfh0ipo8sgktuoi8|gp|nbpp4;5;864=5:40nuou